抄録/ポイント：
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Strptococcus pyogenes及びいくつかの関連種に感染するABSTRACTLyticバクテリオファージA25は,高効率形質導入を仲介する能力によりファージ-微生物相互作用をより良く理解するために使用されてきた。しかし,これらの研究のほとんどは数十年であり,次世代シークエンシングとバイオインフォマティクスの出現前に行われた。本研究の目的は,A25ゲノムの解析を通して高効率形質導入の機構のより良い理解を得ることであった。ここでは,ファージA25がゲノムプロファージのファミリーに関連し,リソソームからの脱出後に溶菌ファージになることを示す。2つのプロモーターと先端様抗レプレッサー遺伝子を有するオペレータ部位から成る子羊様の残存リゾゲンモジュールを同定したが,cI様レプレッサーとインテグラーゼの遺伝子は欠損していた。さらに,A25ゲノムの遺伝的組織化は,自然界でモジュールであり,他の連鎖球菌種と同様に,S.pyogenesの多くのプロファージのそれと類似していることがわかった。ゲノム株MGAS10270(M2),MGAS315(M3),MGAS10570(M4),およびSTAB902(M4)の常在プロファージの対応する領域に対するA25ファージゲノムの残存リゾゲナリーモジュール内の同一性に近いA25相同性の研究を行った。MGAS10270,MGAS315およびMGAS10750の宿主範囲研究は,これらの菌株がA25感染に耐性であることを示した。スーパー感染免疫の耐性機構は,プロファージMGAS10270.2から感受性株SF370,CEM1Δ4(SF370ΔSpyCIM1)およびATCC12204への,オペレータ領域およびcI様レプレッサーの相補性を通して実験的に確認し,A25感染に耐性のある3つの菌株を全て与えた。グラム陽性細菌の既知のパッケージング機構内のバクテリオファージからのターミナーゼ大サブユニットの相同性分析によるパッケージングのin silico予測と,末端冗長かつ/または円形変異配列の証拠から,A25は,より厳密なpacpac-typeパッケージング機構を用いたファージでグループ分けされ,これは,特徴的なA25高効率形質導入能力を説明すると思われる。一部または全てのlysogenyモジュールの消失後に現れる溶菌ファージのいくつかの例のみが以前に報告されており,A25の遺伝的モザイク性は,この事象が最近の1つではないことを示唆する。しかし,この溶菌性バクテリオファージがS.pyogenesproファージの遺伝子プールの一部を共有することは,ファージファージとファージ-微生物相互作用が複雑であり,宿主範囲とトキソイドまたは病原性遺伝子の保菌の評価を必要とするので,ファージ-ファージとファージ-微生物相互作用が複雑になるので,バクテリオファージの遺伝学的および生物学的特性化の重要性を強調する。IMPORTANCCEBacteroファージ(細菌ウイルス)は,細菌集団の形成および細菌遺伝子材料の新しい株への普及に重要な役割を果たし,毒性因子および抗生物質耐性遺伝子の広がりをもたらす。本研究は,Strptococcus pyogenesファージA25の遺伝的起源を同定し,この細菌の新しい株への形質導入によるDNAの水平移動を促進する分子機構を明らかにし,その宿主範囲の基礎を同定した。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
