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J-GLOBAL ID：202002223354228484   整理番号：20A0449048

イブプロフェンとβ-シクロデキストリンの包接錯体:超分子構造と安定性【JST・京大機械翻訳】

Inclusion complexes of ibuprofen and β-cyclodextrin: Supramolecular structure and stability

著者 (6件)： Pereva Stiliyana (Faculty of Chemistry and Pharmacy, Sofia University “St. Kl. Ohridski”, 1164, Sofia, Bulgaria) ,  Nikolova Valya (Faculty of Chemistry and Pharmacy, Sofia University “St. Kl. Ohridski”, 1164, Sofia, Bulgaria) ,  Sarafska Tsveta (Faculty of Chemistry and Pharmacy, Sofia University “St. Kl. Ohridski”, 1164, Sofia, Bulgaria) ,  Angelova Silvia (Institute of Organic Chemistry with Centre of Phytochemistry, Bulgarian Academy of Sciences, 1113, Sofia, Bulgaria) ,  Spassov Tony (Faculty of Chemistry and Pharmacy, Sofia University “St. Kl. Ohridski”, 1164, Sofia, Bulgaria) ,  Dudev Todor (Faculty of Chemistry and Pharmacy, Sofia University “St. Kl. Ohridski”, 1164, Sofia, Bulgaria)
資料名： Journal of Molecular Structure  (Journal of Molecular Structure)
巻： 1205  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： B0948B  ISSN： 0022-2860  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 1:1β-CD/イブプロフェン錯体形成を理論的(DFT計算)及び実験的(NMR)法により研究した。結果は,イブプロフェンの両方のエナンチオマ型が,ホスト空洞を自由に入り去ることができることを示している。DFT計算によると,結合モードI(ホスト空洞に挿入されたイブプロフェン分子の極性部分)は,β-CDホスト空洞内のゲストイブプロフェン分子の結合の好ましいモードであるように思われる。このタイプの結合は実験的観察に対応する:β-CDによるイブプロフェンの2D-ROESYスペクトルは,結合モードIに対して議論されたそれらの交差速度のみを示す。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 錯体生成 ,  密度汎関数法 ,  ROESY ,  スペクトル ,  *包接化合物 ,  極性 ,  NMR【磁気共鳴】 ,  二次元 ,  エナンチオマ ,  *超分子構造 ,  シクロデキストリン ,  カルボン酸 ,  芳香族化合物
準シソーラス用語： 結合モード , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： イブプロフェン ,  β-シクロデキストリン ,  複雑な形成 ,  ホスト-ゲスト系 ,  超分子構造

分類 (2件)： 分子の電子構造  (BH05010Q) ,  その他の有機化学反応  (CF02100O)

物質索引 (2件)： β-シクロデキストリン ,  イブプロフェン

タイトルに関連する用語 (5件)： イブプロフェン ,  β-シクロデキストリン ,  包接錯体 ,  分子構造 ,  安定性