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J-GLOBAL ID：202002223415593400   整理番号：20A1650236

ブタ肝星細胞小胞体ストレスモデルの構築とユビキチン化への影響【JST・京大機械翻訳】

Establishment of Endoplasmic Reticulum Stress Model of Porcine Hepatic Stellate Cell and Its Effect on Ubiquitination

著者 (4件)： Xin Hairui (中国農業科学院北京畜牧獣医研究所,動物営養学国家重点実験室,北京100193) ,  Zhang Chuang (中国農業科学院北京畜牧獣医研究所,動物営養学国家重点実験室,北京100193) ,  Hao Yue (中国農業科学院北京畜牧獣医研究所,動物営養学国家重点実験室,北京100193) ,  Gu Xianhong (中国農業科学院北京畜牧獣医研究所,動物営養学国家重点実験室,北京100193)
資料名： Zhongguo Xumu Shouyi  (Zhongguo Xumu Shouyi)
巻： 47  号： 2  ページ： 399-406  発行年： 2020年 
JST資料番号： C3580A  ISSN： 1671-7236  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： イミダマイシン(tunicamycin,TM)処理豚肝星細胞の濃度と培養時間に対してスクリーニングを行い、小胞体ストレス(endoplasmicreticulumstress,ERS)モデルの構築に成功した。また、ERS下のブタ肝星細胞のユビキチン化の変化を検討した。ブタ肝星細胞を0,1,2,5,10および15μg/mLのTMで処理し,2,4,8,16,24および36時間培養した。細胞抑制率の検出により、TM濃度と培養時間に対して初ふるいを行った。細胞周期とERSマーカー遺伝子とタンパク発現を測定し、TM濃度と培養時間に対して最終選択を行い、ERSモデルの構築に成功したかどうかを確定すると同時に、ERS下でブタ肝星細胞のユビキチン化関連遺伝子の発現変化を測定した。結果:細胞抑制率の測定結果により、TM濃度5μg/mL、培養8または24h後にERS.5μg/mLTMが8または24h培養された時に、ERSマーカー遺伝子の発現がすべて著しく上方制御された(P<0.01)。培養8時間後,ERS標識蛋白質におけるATF4は,有意に上方制御され(P<0.05),細胞周期におけるG2/M期細胞の比率は,有意に減少した(P<0.05)。24時間培養後,ERS標識蛋白質は有意に上方制御され(P<0.05),細胞周期はG1期で停止し,S期とG2/M期の細胞の割合が有意に低下した(P<0.01)。以上の結果より、5μg/mLTMの24時間培養は細胞ERSモデルの構築に成功した。ERSでは,UBA2とUBE2Eの発現は,UBA2とUBE2Eで有意に増加した(P<0.01)。まとめると、ブタ肝星細胞は5μg/mLTMで24時間処理し、ERSモデルを樹立し、ユビキチン化のメカニズムを起動できる。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 遺伝子 ,  タンパク質 ,  細胞周期 ,  アップレギュレーション ,  *小胞体ストレス ,  *ユビキチン化
準シソーラス用語： G1期 ,  S期 ,  *肝星細胞 ,  G2/M期 ,  マーカー遺伝子 ,  培養時間 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (5件)： 分子遺伝学一般  (EC02010J) ,  消化器の基礎医学  (GH01020E) ,  消化器の腫よう  (GH04000D) ,  遺伝子発現  (EC02040Q) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (6件)： ブタ ,  肝星細胞 ,  小胞体ストレス ,  モデル ,  構築 ,  ユビキチン化