抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
ABSTRACTファビピラビルは,インフルエンザを治療するために使われる広いスペクトル抗ウイルス薬である。以前の研究は,ファビピラビルが変異原として作用する可能性があることを同定したが,インフルエンザウイルスRNAで誘導されるファビピラビルの精密な突然変異バイアスは記述されていない。ここでは,個々のRNA分子のバーコーディングによる次世代配列決定(NGS)を用い,ファビピラビル誘導変異を正確に定量的に検出し,サンガー配列決定により可能になるより,より多くの変異のサンプルオーダーを,定量的に検出した。ファビピラビルは変異を引き起こし,ファビピラビルは主にグアニン類似体として作用し,第二にアデニンアナログとして作用し,転移変異の蓄積をもたらすことを示す。また,標準NGSパイプラインを用いて,ファビピラビルの変異原性効果をウイルスの全ゲノム配列決定により測定できることを示した。IMPORTANCE New抗ウイルス薬は,新規インフルエンザパンデミックの事象における防御の第一線として必要である。ファビピラビルはインフルエンザに対して有効な広域スペクトル抗ウイルスである。ファビピラビルがどのようにインフルエンザを阻害するかの正確なメカニズムはまだ不明である。次世代シークエンシング(NGS)を用いて,ファビピラビルがインフルエンザRNAの突然変異を引き起こすことを示した。従来の配列決定法を超えるNGS配列情報のより大きな深さは,ファビピラビルに起因する特定の変異のバイアスを正確に決定することを可能にする。また,NGSは,薬物に典型的な変異バイアスパターンを明らかにすることにより,ファビピラビルがウイルスに作用することを示す標準的な診断パイプラインにも使用できる。本研究は,ウイルスがファビピラビルに耐性があるかどうかの試験を助け,臨床設定におけるウイルスに対するファビピラビルの効果を実証するのに役立つであろう。これは,ファビピラビルが将来のインフルエンザパンデミックの間に使用されるならば重要である。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】