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J-GLOBAL ID：202002223739885983   整理番号：20A0350887

リョクトウ[Vigna radiata(L.)Wilczek]におけるPCRに基づく下流適用に適した高品質DNAのための単純で迅速で費用効果的なDNA抽出法【JST・京大機械翻訳】

Simple, rapid and cost-effective DNA extraction method for high quality DNA suitable for PCR based downstream application in mungbean [Vigna radiata (L.) Wilczek]

著者 (3件)： Pookhamsak P (School of Crop Production Technology, Suranaree University of Technology, Muang District, Nakhon Ratchasima 30000, Thailand) ,  Pornbungkerd P (The Center for Scientific and Technology Equipment, Suranaree University of Technology, Muang District, Nakhon Ratchasima 30000, Thailand) ,  Tantasawat P A (School of Crop Production Technology, Suranaree University of Technology, Muang District, Nakhon Ratchasima 30000, Thailand)
資料名： IOP Conference Series: Earth and Environmental Science  (IOP Conference Series: Earth and Environmental Science)
巻： 346  号： 1  ページ： 012037 (9pp)  発行年： 2019年 
JST資料番号： W5558A  ISSN： 1755-1307  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： リョクトウは広く栽培されているパルス作物である。それはヒト消費のための高品質蛋白質の供給源である。いくつかの新しいリョクトウ品種を分子育種ツールを用いて開発した。抽出されたDNAの質と量は,PCR増幅にとって非常に重要であり,特に単純配列反復固定化抵抗性遺伝子アナログ(ISSR-RGA)マーカーにとって非常に重要である。さらに,DNA抽出に必要な時間の短縮は,多数の遺伝子型が分析される場合には必須である。そこで,本研究の目的は,2つの均質化法(手動粉砕とBullet混合物)と4つの改良DNA抽出プロトコルの8つの組合せを比較することであった。PCR増幅のためのDNA抽出の有効性を,6%ポリアクリルアミドゲル上で,3つのPCRに基づくマーカー,単純配列反復(SSR),ISSRおよびISSR-RGAを用いて評価した。修飾プロトコル2(T6)によるホモジナイザを用いると,高いDNA濃度(1032.60ng/μl)と1.80のA260/A280比をもたらし,高いDNA純度を示した。結果として得られたDNAの3種類の分子マーカーによるPCR増幅は明らかなDNAバンドを示し,DNA品質が種々の分子研究に適していることを示唆した。さらに,ホモジナイザにより,最小コストで多数の試料を処理することができた。これらの結果は,この単純で迅速で費用対効果の高いDNA抽出法がマーカー支援育種に有用であることを示唆する。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *リョクトウ ,  純度 ,  遺伝子型 ,  *DNA【核酸】 ,  品種 ,  ホモジナイザ ,  農作物 ,  PCR法 ,  *品質 ,  アナログ系 ,  タンパク質 ,  ヒト ,  パルス ,  育種 ,  有効性

分類 (1件)： 遺伝子の構造と化学  (EC02020U)

タイトルに関連する用語 (8件)： リョクトウ ,  Vigna ,  PCR ,  下流 ,  高品質 ,  DNA ,  費用効果 ,  DNA抽出