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J-GLOBAL ID：202002223796734172   整理番号：20A1895735

抽出物から単離したクマリンのIn Silico研究とin vivoMAOA阻害活性:抗うつ薬活性へのアプローチ【JST・京大機械翻訳】

InSilico Studies and In Vivo MAO_A Inhibitory Activity of Coumarins Isolated from Extract: An Approach toward Antidepressant Activity

著者 (6件)： Kaur Anudeep (Department of Pharmaceutical Sciences, Guru Nanak Dev University, India) ,  Garg Saweta (Department of Pharmaceutical Sciences, Guru Nanak Dev University, India) ,  Shiekh Bilal Ahmad (Department of Chemistry, Guru Nanak Dev University, India) ,  Singh Nirmal (Department of Pharmaceutical Sciences and Drug Research, Punjabi University, India) ,  Singh Palwinder (Department of Chemistry, Guru Nanak Dev University, India) ,  Bhatti Rajbir (Department of Pharmaceutical Sciences, Guru Nanak Dev University, India)
資料名： ACS Omega  (ACS Omega)
巻： 5  号： 25  ページ： 15069-15076  発行年： 2020年 
JST資料番号： W5044A  ISSN： 2470-1343  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本研究は,クマリンアゲリシン,ベルガプテンおよびスコポレチンのin vivoMAO_A阻害活性を,根から分離した。単離した化合物は分子ドッキング研究によりMAO_A(pdb ID 2Z5y)結合に対してスクリーニングした。分子ドッキングの結果は,ベルガプテンがMAO_Aに対して最大の親和性を有し,次いでアゲリシンとスコポレチンが続くことを示した。物理化学的パラメーターのin silico予測は,最大血液-脳関門(BBB)透過性がアゲリシン(2.3)で観察され,次いで,ベルガプテン(2.0)で,スコポレチン(0.644)で最小であることを示した。分子ドッキング研究の結果の一致において,レセルピン誘発欝病のマウスモデルにおいてアゲリシンとベルガプタンのin vivo抗うつ活性が観察された。また,抽出物の抗うつ効果におけるMAO_Aの調節およびその単離画分を測定した。脳組織の生化学検査は,ベルガプテンが最大MAO_A阻害活性を有するが,スコポレチンは脳MAO_Aの阻害に失敗することを示した。Copyright 2020 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 抗うつ作用 ,  *抗うつ薬 ,  物理化学 ,  生化学的分析 ,  うつ病 ,  親和性 ,  *抑うつ ,  単離 ,  ラクトン ,  芳香族縮合化合物 ,  フェノール類 ,  フェノールエーテル
準シソーラス用語： *抽出物 ,  分子ドッキング ,  脳組織 ,  *阻害活性 ,  マウスモデル , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (5件)： 酵素製剤・酵素阻害剤の基礎研究  (GW21010W) ,  ピランの縮合誘導体  (CF07093I) ,  酵素一般  (EB09010D) ,  薬物の合成  (GV01030F) ,  植物の生化学  (EH01050J)

物質索引 (2件)： クマリン ,  スコポレチン

タイトルに関連する用語 (7件)： 抽出物 ,  単離 ,  クマリン ,  研究 ,  阻害活性 ,  抗うつ薬 ,  活性