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J-GLOBAL ID:202002223966211557   整理番号:20A2288019

β-メルカプトエタノールはSirt1-ERK経路を介してヒト間葉系幹細胞の骨形成を促進する【JST・京大機械翻訳】

β-mercaptoethanol promotes osteogenesis of human mesenchymal stem cells via sirt1-ERK pathway
著者 (6件):
資料名:
巻: 72  号:ページ: 695-706  発行年: 2020年 
JST資料番号: T0921A  ISSN: 0920-9069  CODEN: CYTOER  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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ヒト臍帯由来間葉系幹細胞(hUMSC)は,強い自己再生能と低い免疫原性を保持し,骨修復と再生のための潜在的候補として注目されている。しかしながら,不十分な骨形成分化は,hUMSCsの臨床応用を著しく妨げる。本研究では,hUMSCの骨形成分化および基礎となるシグナル伝達機構に及ぼす細胞増殖および分化を調節すると同定された低分子抗酸化剤であるβ-メルカプトエタノール(BME)の影響を調べた。結果は,骨形成誘導条件下で,BME処理がhUMSCsにおけるアルカリホスファターゼ(ALP)活性を増加させ,カルシウム石灰化を促進することを示した。ALP,オステオポンチン(OPN),オステオカルシン(OCN)およびコラーゲンI型(COLI)のような骨形成関連マーカーの遺伝子と蛋白質発現も有意にアップレギュレートされた。さらに,BMEはサイレント情報調節因子1型(sirt1)の蛋白質発現を促進し,細胞外シグナル関連キナーゼ(ERK)の活性化を刺激し,Runx2発現の増加に寄与した。さらに,sirt1の発現を遮断すると,hUMSCのBME増強ERKリン酸化と骨形成分化が減弱した。これらの結果は,BMEがsirt1-ERKシグナル伝達経路の活性化によりhUMSCの骨形成分化を促進し,それによってMSCに基づく骨再生戦略の開発への洞察を提供することを示した。Copyright Springer Nature B.V. 2020 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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細胞生理一般 

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