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J-GLOBAL ID：202002224033716115   整理番号：20A2629652

光血栓症モデルマウスの梗塞大脳皮質におけるマトリックスメタロプロテイナーゼMmp-3,Mmp-12およびMmp-13の誘導mRNA発現【JST・京大機械翻訳】

Induced mRNA expression of matrix metalloproteinases Mmp-3, Mmp-12, and Mmp-13 in the infarct cerebral cortex of photothrombosis model mice

著者 (5件)： Hohjoh Hirofumi (Laboratory of Hygienic Sciences, Kobe Pharmaceutical University, Kobe, Japan) ,  Horikawa Io (Laboratory of Hygienic Sciences, Kobe Pharmaceutical University, Kobe, Japan) ,  Nakagawa Kimie (Laboratory of Hygienic Sciences, Kobe Pharmaceutical University, Kobe, Japan) ,  Segi-Nishida Eri (Department of Biological Science and Technology, Faculty of Industrial Science and Technology, Tokyo University of Science, Tokyo, Japan) ,  Hasegawa Hiroshi (Laboratory of Hygienic Sciences, Kobe Pharmaceutical University, Kobe, Japan)
資料名： Neuroscience Letters  (Neuroscience Letters)
巻： 739  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： W0118A  ISSN： 0304-3940  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 虚血性脳卒中の強い治療標的は脳炎症を制御する。最近の研究は,虚血性脳卒中中の神経炎症におけるC-Cケモカイン受容体5(CCR5)の重要な役割を暗示している。マトリックスメタロプロテイナーゼ,MMP-3,MMP-12およびMMP-13の発現はCCR5によって制御されることが報告されている。しかし,梗塞脳におけるそれらの発現調節は明確には理解されていない。本研究では,光血栓症マウスモデルの虚血性大脳皮質におけるMmp-3,-12および-13のmRNA発現を検討した。3つのMmpは虚血性脳卒中の初期段階で高度にアップレギュレートされ,異なるタイプの細胞で発現された。Mmp-3とMmp-13は虚血誘導後に血管内皮細胞で発現していたが,Mmp-12は活性化ミクログリアで発現した。静止ミクログリアにおけるMmp-13の発現および非損傷大脳皮質のニューロンは梗塞領域で消失した。したがって,CCR5に応答するMMPsは虚血性脳卒中中に異なって調節される。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ニューロン ,  炎症 ,  *血栓症 ,  *大脳皮質 ,  虚血 ,  *梗塞 ,  血管内皮細胞 ,  *マトリックスメタロプロテイナーゼ ,  ミクログリア ,  ケモカイン受容体 ,  虚血性脳卒中 ,  *mRNA発現 ,  マウスモデル ,  *血栓塞栓症 ,  *皮質 ,  *終脳
準シソーラス用語： 発現調節 ,  治療標的 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 虚血性脳卒中 ,  マトリックスメタロプロテイナーゼ ,  C-Cケモカイン ,  内皮細胞 ,  ミクログリア ,  ニューロン

分類 (2件)： 神経の基礎医学  (GN01020W) ,  循環系の基礎医学  (GJ01020K)

タイトルに関連する用語 (10件)： 血栓症 ,  モデルマウス ,  梗塞 ,  大脳皮質 ,  マトリックスメタロプロテイナーゼ ,  MMP-3 ,  MMP-12 ,  MMP-13 ,  誘導 ,  mRNA発現