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J-GLOBAL ID：202002224210779534   整理番号：20A1499774

双極性障害におけるニューロセルピン【JST・京大機械翻訳】

Neuroserpin in Bipolar Disorder

著者 (1件)： Cinar Ruguel Kose ( Department of Psychiatry, Trakya University School of Medicine, Edirne, Turkey)
資料名： Current Topics in Medicinal Chemistry  (Current Topics in Medicinal Chemistry)
巻： 20  号： 7  ページ： 518-523  発行年： 2020年 
JST資料番号： W2393A  ISSN： 1568-0266  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 不明 (ARE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 目的:ニューロセルピンは,主に神経移動と軸索成長で機能する神経系で発現するセリンプロテアーゼ阻害剤である。ニューロセルピンの神経保護効果は,脳卒中,脳および脊髄損傷の動物モデルで示された。死後研究は,Alzheimer病における神経セルピンの関与を確認した。変化した成人神経発生は双極性障害に対する病因機構として仮定されたので,障害における神経セルピン遺伝子発現の可能な影響を評価した。【方法】ニューロセルピンmRNA発現レベルを,ポリメラーゼ連鎖反応法を用いて,双極性障害I型ヒトおよび正常胸腺患者および健常対照者の末梢血において調査した。検体は,物質使用障害のない参加者として60人の身体的健康,中年男性から成った。結果:神経セルピンの遺伝子発現レベルは,健常対照者より双極性障害患者で低かった(p=0.000)。ニューロセルピンレベルは,マニアと正常胸腺症の間で異ならなかった(対照と比べて96%ダウンレギュレーション)。結論:患者および対照の間で差異を検出したので,疾患状態ではなく,ニューロセルピン遺伝子の調節異常は,疾患自体の結果として解釈できた。Copyright 2020 Bentham Science Publishers All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 遺伝子 ,  胸腺 ,  ヒト ,  脳卒中 ,  遺伝子発現 ,  Alzheimer病 ,  脊髄損傷 ,  ダウンレギュレーション ,  PCR法 ,  *セルピン ,  末梢血 ,  病因 ,  *双極性障害
準シソーラス用語： *躁うつ病 ,  動物モデル ,  神経発生 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 双極性障害 ,  末梢血 ,  mRNA発現 ,  ニューロセルピン ,  神経形成 ,  神経保護

分類 (1件)： 神経の基礎医学  (GN01020W)

タイトルに関連する用語 (2件)： 双極性障害 ,  ニューロセルピン