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J-GLOBAL ID：202002224333126711   整理番号：20A1063001

SDS-PAGEとザイモグラフィーを用いたプロテアーゼの簡易同定と単離【JST・京大機械翻訳】

Facile Identification and Isolation of Protease Using SDS-PAGE and Zymography

著者 (4件)： Cho Yun Ji (Department of Biological Engineering, Inha University, Incheon, Korea) ,  Park Jong Ho (Department of Biological Engineering, Inha University, Incheon, Korea) ,  Chung Goo Yong (Department of Biological Engineering, Inha University, Incheon, Korea) ,  Shin Hwa Sung (Department of Biological Engineering, Inha University, Incheon, Korea)
資料名： Biotechnology and Bioprocess Engineering  (Biotechnology and Bioprocess Engineering)
巻： 25  号： 2  ページ： 164-169  発行年： 2020年 
JST資料番号： W4114A  ISSN： 1226-8372  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 新規プロテアーゼの精製と同定は,虚血性脳卒中のような新しい治療薬の開発において重要である。しかしながら,それは,自然発生源から酵素を精製するための時間がかかり,高価な仕事である。さらに,プロセスが完了しても,酵素は既知のプロテアーゼとなり得る。ザイモグラフィーはプロテアーゼ確認アッセイであるが,その分子量はバックグラウンドノイズと広い溶解領域により正確に測定することが困難である。さらに,ザイモグラフィーのゲル中の試料は,ゲル中の染色基質のために蛋白質の同定には使用できない。しかしながら,非染色SDS-PAGEゲルにおけるプロテアーゼは染色緩衝液により損傷されず,その蛋白質分解能は維持され,これらのバンドが見えないにもかかわらず同定される。本研究では,ザイモグラフィーと非染色SDS-PAGEの両方を利用するために,非染色SDS-PAGEゲルにおける各バンドを切断し,ザイモグラフィーゲルに移した。この方法により,SDS-PAGEゲル上のバンドと付随する電気泳動膜を用いて,標的蛋白質分解活性を確認した。スクリーニングされた試料は,プロテアーゼの同定に使用でき,新規性をチェックすることができた。Copyright The Korean Society for Biotechnology and Bioengineering and Springer 2020 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 電気泳動 ,  溶解 ,  酵素 ,  ゲル ,  分子量 ,  基質 ,  タンパク質 ,  染色 ,  *ペプチド結合ヒドロラーゼ ,  タンパク質分解 ,  単離 ,  *SDS-PAGE
準シソーラス用語： *ザイモグラム ,  背景雑音 ,  蛋白質分解活性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 容易な同定 ,  プロテアーゼ ,  SDS-PAGE ,  ザイモグラフィー

分類 (2件)： 酵素一般  (EB09010D) ,  蛋白質・ペプチド一般  (EB03010N)

タイトルに関連する用語 (6件)： SDS-PAGE ,  ザイモグラフィー ,  プロテアーゼ ,  簡易 ,  同定 ,  単離