抄録/ポイント：
抄録/ポイント
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【目的】胃癌患者の微小RNA(miR)-1236-3p,miR-133a-3pの発現と臨床病理的特徴および予後の関係を調査し,胃癌患者の予後に影響を及ぼす因子を分析する。【方法】2012年1月から2014年8月までの胃癌患者115例の手術組織サンプルを収集し,癌組織および隣接正常組織を採取し,リアルタイムPCR(RT-PCR)により,miR-1236-3pおよびmiR-1236-3pの発現を検出した。miR-133a-3pの発現レベル;胃癌患者のmiR-1236-3p,miR-133a-3pの発現と臨床病理的特徴との関係を分析し,Kaplan-Meier生存曲線を用いてmiR-1236-3pとmiR-1236-3pの発現を評価した。患者の術後総生存率に対するmiR-133a-3p発現の影響と,Cox回帰モデルを用いて,胃癌患者の予後因子を分析した。【結果】RT-PCRの結果,胃癌患者の癌組織におけるmiR-1236-3pの相対発現量は0.684±0.327であり,正常組織の1.519±0.404より低かった(P<0.05)。癌組織中のmiR-133a-3p発現量は0.512±0.232であり、癌周辺正常組織の1.493±0.374より低かった(P<0.05)。胃癌組織におけるmiR-1236-3pの発現は,腫瘍直径,分化度,リンパ節転移およびTNM病期と相関し(P<0.05),miR-133a-3pの発現は,腫瘍直径,リンパ節転移およびTNM病期と相関していた(P<0.05)。Kaplan-Meier生存曲線の結果,miR-1236-3p低発現群,miR-133a-3p低発現群の術後5年全生存率は,miR-1236-3p高発現群より低かった。miR-133a-3p高発現群(すべてP<0.05)。Cox回帰モデルでは,リンパ節転移,TNM病期,miR-1236-3p低発現,miR-133a-3p低発現は,胃癌患者の予後に影響する危険因子であった(P<0.05)。【結語】miR-1236-3pとmiR-133a-3pのレベルは,胃癌組織で減少し,miR-1236-3pとmiR-133a-3pの水準は,患者の予後の判断に有益である。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
