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J-GLOBAL ID：202002224597816861   整理番号：20A1569223

光によるベンゼンの芳香族性制御は本当に可能か?【JST・京大機械翻訳】

Is it really possible to control aromaticity of benzene with light?

著者 (2件)： Bouakline F. (Institut fuer Chemie, Universitaet Potsdam, Karl-Liebknecht-Str. 24-25, D-14476 Potsdam-Golm, Germany. [e-mail]) ,  Tremblay J. C.
資料名： Physical Chemistry Chemical Physics  (Physical Chemistry Chemical Physics)
巻： 22  号： 27  ページ： 15401-15412  発行年： 2020年 
JST資料番号： A0271C  ISSN： 1463-9076  CODEN： PPCPFQ  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 最近の理論的研究は,調整されたレーザパルスがベンゼンの芳香族基底状態を局在化した非芳香族励起状態に選択的にステアするかもしれないことを主張する。例えば,2つの最低電子固有状態を含む電子波束は等価Kekule共鳴構造間のサブフェムト秒電荷振動を示した。この寄与において,分子固定フレームにおけるこのような動的電子局在化が同一粒子の不可解性の原理を禁じることを示した。この突破は核自由度の全省略から生じ,核置換の下で非対称電子波束を生じさせる。後者の強化は,電子と核状態の間の絡み合いをもたらす。量子統計に従うために,もつれた分子状態は核-突然変異対称性を補償する必要がある。これは,分子固定フレームにおける動的電子-局在化の完全な消光を turnった。実際,ベンゼンの(6倍)平衡幾何学に対して,グループ理論分析は,全ての電子波束が,全ての時間で(D_6h)全対称電子密度を示すことを明らかにした。したがって,著者らの結果は,6つの炭素原子と6つのC-C結合が,それぞれ,等しいMulliken電荷と等しい結合次数を有することを明らかに示している。しかし,電子波束は,空間固定フレームにおける電子密度の動的局在化を示す可能性があり,それらは,偶数および奇数空間反転(パリティ)または置換反転対称性の両方を含む。動的空間局在化は実験室フレームで実験的に探索できるが,Kekule共鳴構造のようなベンゼンの同一電子下部構造間の電荷振動とは等価ではない。Copyright 2020 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 幾何学 ,  基底状態 ,  対称性 ,  *電荷 ,  電子密度 ,  励起状態 ,  突然変異 ,  非対称性 ,  レーザパルス ,  結合次数 ,  自由度 ,  奇数 ,  偶数 ,  C-C結合 ,  芳香族炭化水素

分類 (2件)： 分子の電子構造  (BH05010Q) ,  光化学一般  (CB08010U)

物質索引 (1件)： ベンゼン

タイトルに関連する用語 (2件)： ベンゼン ,  芳香族性