抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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ジカウイルス(ZIKV)またはデング熱ウイルス(DENV)感染に対するABSTRACT診断試験は,核酸検出法によって達成できる。しかし,陰性結果は試料収集のタイミングに依存して感染時の低ウイルス力価による感染を除外しない。したがって,ZIKV-またはDENV特異的血清学的アッセイは,患者の正確な診断に必須であり,潜在的重症健康転帰を緩和する。検査のためにヒト血清試料を収集する二重アプローチによる遡及的研究デザインを開発した。標準免疫グロブリンM(IgM)抗体捕獲酵素結合イムノソルベントアッセイ(MAC-ELISA)において,非感染性野生型(wt)ウイルス様粒子(VLPs)と可溶性非構造蛋白質1(NS1)の両方を用いて,すべての血清試料を広範囲に評価した。ZIKV由来wt-VLP-およびNS1-MAC-ELISAsは,ZIKV感染患者血清から抗膜/エンベロープおよびNS1抗体を検出するのに類似の感度を有することを見出したが,DENV2/3-NS1に対するより低い交差反応性が観察された。さらに,グループ交差反応性(GR)-抗体-アブレーション相同融合ペプチド変異(FP)-VLPsは,相同wt-VLPsよりも高い陽性対陰性値を示した。したがって,DENV-2/3およびZIKV FP-VLPsを用いて,DENV感染からZIKVを識別するための新規,血清学的アルゴリズムを開発した。全体として,FP-VLP-MAC-ELISAとNS1-MAC-ELISAの感度と特異性は80%より高く,統計的有意性はなかった。精度はFP-VLPとNS1アッセイの組み合わせで95%に達することができる。ZIKV抗体を測定する中和試験を用いた現在のガイドラインと比較して,この手法はZIKV感染の実験室スクリーニングを促進し,特にDENV感染が風土病であり,中和試験の能力が存在しなかった。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】