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J-GLOBAL ID：202002225404704273   整理番号：20A2724592

ヒドロキシプロピル-β-シクロデキストリンとの複合体形成によるホノキオールの抗癌活性の評価【JST・京大機械翻訳】

Evaluation of anticancer activity of honokiol by complexation with hydroxypropyl-β-cyclodextrin

著者 (4件)： Wu Weiwei (Key Laboratory of Biomaterials of Guangdong Higher Education Institutes, Department of Biomedical Engineering, Jinan University, Guangzhou, 510632, China) ,  Xue Wei (Key Laboratory of Biomaterials of Guangdong Higher Education Institutes, Department of Biomedical Engineering, Jinan University, Guangzhou, 510632, China) ,  Xue Wei (Institute of Life and Health Engineering, Key Laboratory of Functional Protein Research of Guangdong Higher Education Institutes, Jinan University, Guangzhou, 510632, China) ,  Xue Wei (The First Affiliated Hospital of Jinan University, Guangzhou, 510632, China)
資料名： Colloids and Surfaces. B. Biointerfaces  (Colloids and Surfaces. B. Biointerfaces)
巻： 196  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： W0541A  ISSN： 0927-7765  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Magnolia officinalis Rehd.et Wils由来の活性化合物であるホノキオール(HK)は,ヒトにとって多くの有益な生物活性を有する。しかし,その乏しい溶解性と低いバイオアベイラビリティは,その適用を厳しく制限する。この方法で,医薬品特性を改善するために,HKをヒドロキシプロピル-β-シクロデキストリン(HP-β-CD)中で錯化し,その経口バイオアベイラビリティと抗腫瘍効果を評価した。HK/HP-β-CD包接複合体(1:1)を飽和水溶液法によって調製した。得られた包接錯体(HK-HP-β-CD)は,遊離HKの約1497倍の高い溶解性を有した。HKの溶解速度と経口バイオアベイラビリティも,遊離HKより包接錯体から有意に高かった。さらに,HK-HP-β-CDは,遊離HKよりヒトHepatoma Cell Line(HepG2)に対してより高い抗腫瘍活性を示した。より多くの細胞は細胞周期のサブG1期で停止し,HK-HP-β-CDで処理した場合,遊離HKで処理した場合よりも後期アポトーシスを起こした。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 包接化合物 ,  錯体生成 ,  *抗腫瘍作用 ,  腫瘍 ,  ヒト ,  *複合体 ,  細胞周期 ,  生物活性 ,  バイオアベイラビリティ ,  アポトーシス ,  フェノール類 ,  アリル化合物 ,  ジオール
準シソーラス用語： G1期 ,  Magnolia officinalis ,  経口バイオアベイラビリティ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： ホノキオール ,  包接錯体 ,  溶解性 ,  薬物動態 ,  抗腫瘍

分類 (2件)： 物理薬剤学  (GY01012A) ,  分子化合物  (CE02000C)

物質索引 (2件)： ホノキオール ,  ヒドロキシプロピル-β-シクロデキストリン

タイトルに関連する用語 (5件)： ヒドロキシプロピル-β-シクロデキストリン ,  複合体 ,  ホノキオール ,  抗癌活性 ,  評価