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J-GLOBAL ID：202002225643592184   整理番号：20A0326059

天然物化学の新展開 推定生合成機構を模倣した天然物の全合成

著者 (1件)： 榎本賢 (東北大 大学院農学研究科)
資料名： 化学工業  (Chemical Industry)
巻： 71  号： 2  ページ： 92-98  発行年： 2020年02月01日 
JST資料番号： F0101A  ISSN： 0451-2014  CODEN： KAKOA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 解説  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

抄録/ポイント： ・生合成機構を模倣したデリチアピロンAの合成研究の紹介。
・ジュグロン誘導体とピロン誘導体のDiels-Alder反応による環化付加体の生成とα-ケトール転位などを経由するデリチアピロンAの推定合成経路。
・ジエノフィルセグメントとジエンセグメントの50°CでのDiels-Alder反応による環化付加体の生成およびカスケード反応によるデリチアピロンAの全合成。
・デリチアピロンAの全合成のDiels-Alder反応における選択性とカスケード反応における水の役割の考察。
・一連の反応が温和な温度にて水以外の添加剤を必要とせずに極めて高い選択性進行したことを考慮すると,自然界においても酵素が関与せずに進行する可能性を有する本反応。

シソーラス用語： 生合成 ,  Diels-Alder反応 ,  *環状付加 ,  逐次反応 ,  水 ,  *ケトン ,  *酸素複素環化合物 ,  カスケード反応 ,  *ピロン類

分類 (1件)： 天然有機化合物一般  (CF10010H)

タイトルに関連する用語 (7件)： 天然物化学 ,  展開 ,  推定 ,  生合成 ,  模倣 ,  天然物 ,  全合成