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J-GLOBAL ID：202002225806802852   整理番号：20A2214920

RP11-81H3.2は肝細胞癌においてマイクロRNA-490-3p阻害とコンチロニンタンキラーゼ2アップレギュレーションを介して癌遺伝子として作用する【JST・京大機械翻訳】

RP11-81H3.2 Acts as an Oncogene via microRNA-490-3p Inhibition and Consequential Tankyrase 2 Up-Regulation in Hepatocellular Carcinoma

著者 (7件)： Chen Wei (Department of Surgical Oncology, The First Affiliated Hospital of Xi’an Jiaotong University, Xi’an, Shaanxi, China) ,  Li Kang (Department of Surgical Oncology, The First Affiliated Hospital of Xi’an Jiaotong University, Xi’an, Shaanxi, China) ,  Zhu Kun (Department of Surgical Oncology, The First Affiliated Hospital of Xi’an Jiaotong University, Xi’an, Shaanxi, China) ,  Yan Rong (Department of Surgical Oncology, The First Affiliated Hospital of Xi’an Jiaotong University, Xi’an, Shaanxi, China) ,  Cai Qing-Chun (Department of Surgical Oncology, The First Affiliated Hospital of Xi’an Jiaotong University, Xi’an, Shaanxi, China) ,  Li Wen-Han (Department of Surgical Oncology, The First Affiliated Hospital of Xi’an Jiaotong University, Xi’an, Shaanxi, China) ,  Dang Cheng-Xue (Department of Surgical Oncology, The First Affiliated Hospital of Xi’an Jiaotong University, Xi’an, Shaanxi, China)
資料名： Digestive Diseases and Sciences  (Digestive Diseases and Sciences)
巻： 65  号： 10  ページ： 2949-2958  発行年： 2020年 
JST資料番号： A0919B  ISSN： 0163-2116  CODEN： DDSCD  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:肝細胞癌(HCC)は,ヒト生活への重大な脅威であり,通常後期に診断される。最近,HCCに対する治療選択肢の急速な進歩があったが,特に精密医学のためには,新しい治療標的がまだ必要である。目的:HCCにおける非コードRNA RP11-81H3.2の関与を検討した。【方法】RP11-81H3.2の発現を,HCC患者の血液サンプル,およびHepG2,Smmc-7721,およびHuh7を含むヒトHCC細胞株において調査した。CCK-8とEdUアッセイを用いて細胞増殖を測定し,トランスウェル/創傷治癒アッセイを用いて細胞浸潤と移動を測定した。in vivo腫瘍増殖に及ぼすRP11-81H3.2ノックダウンの影響をヌードマウスHepG2腫瘍異種移植モデルを用いて評価した。結果:ここでは,HCCに富む長い非コードRNA,RP11-81H3.2を同定し,その増殖,移動および浸潤をin vitroおよびin vivoの両方で促進する。さらに,著者らの結果は,RP11-81H3.2がHCC細胞においてmiR-490-3p発現に結合し,調節することを示した。さらに,RP11-81H3.2はmiR-490-3pを介してTNKS2の発現を調節することを見出した。さらに,RP11-81H3.2とmiR-490-3pが調節ループを形成することを見出した。RP11-81H3.2の放出はmiR-490-3p発現の抑制をもたらし,さらにRP11-81H3.2の発現を増強した。結論:著者らのデータはHCCの診断と治療のための新規標的を提供し,HCC関連病因を制御することができるlncRNA-miRNA調節性ネクサスに光を当てる。Copyright Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature 2019 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 腫瘍 ,  ヒト ,  細胞増殖 ,  異種移植 ,  ヌードマウス ,  ギャップ結合 ,  *肝細胞癌 ,  *アップレギュレーション ,  in vitro実験 ,  創傷治癒 ,  病因 ,  HepG2細胞
準シソーラス用語： *マイクロRNA ,  非翻訳RNA ,  治療標的 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 肝細胞癌 ,  長鎖非コードRNA ,  RP11-81H3.2 ,  マイクロRNA ,  miR-490-3p ,  TNKS2

分類 (1件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

タイトルに関連する用語 (5件)： 肝細胞癌 ,  マイクロRNA ,  阻害 ,  アップレギュレーション ,  癌遺伝子