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J-GLOBAL ID:202002225847778366   整理番号:20A1279666

Sturge-Weber症候群続発性薬物難治性てんかんの手術治療と文献レビュー【JST・京大機械翻訳】

Drug-refractory epilepsy secondary to Sturge-Weber syndrome:surgical treatment and literature review
著者 (6件):
資料名:
巻: 17  号:ページ: 44-48  発行年: 2020年 
JST資料番号: C3077A  ISSN: 1672-5921  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:Sturge-Weber症候群続発性薬物難治性てんかんの手術治療方法と治療効果を検討する。【方法】2014年9月から2018年9月までの首都医科大学宣武病院神経外科手術で治療されたSturge-Weber症候群の続発性薬物難治性てんかん患者4例(男性3例,女性1例)を遡及的に登録した。術前にMRI、CT及びビデオ脳波検査を行い、患者の頭蓋内病変範囲を評価した。術中に皮質脳波図を用いて異常放電範囲を測定し、手術方式には大脳半球切除、多脳葉皮質切除或いは局所性皮質切除と皮質電気凝固熱焼灼を含む。肢体機能はイギリス医学研究委員会の筋力評価(0V級)を用いて評価した。術後に定期的に頭部MRI、CT及びビデオ脳波図を検査し、フォローアップし、Engel分級を採用して癲癇のコントロール情況を評価し、関連文献を復習し、手術治療の適応症、手術方式と治療効果を分析した。結果:4例のSturge-Weber症候群患者はすべて顔面血管腫があり、術前に薬物難治性てんかんがあり、異なる程度の片麻痺、言語障害及び認知機能低下などの神経機能欠損症状を伴った。最終追跡調査期間は1255カ月,Engel等級Iは3例,IV級は1例であった。術後に出血、感染、閉塞性水頭症などの手術合併症がなく、2例は術後に患側肢体筋力低下1級が現れ、1例は術後に患側肢体筋力が1級増加し、1例は術後の肢体機能に明らかな変化がなかった。結論:文献レビューと合わせて、外科手術はSturge-Weber症候群の続発性薬物難治性てんかんを治療する安全かつ有効な方法である。患者の年齢、神経機能及び病変程度により、適切な術式を選択することは患者の予後を著しく改善できる。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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神経系疾患の外科療法  ,  神経系の診断 
タイトルに関連する用語 (4件):
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