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J-GLOBAL ID:202002225940861428   整理番号:20A0762146

RALYは非小細胞肺癌における攻撃的な生物学的行動と不適当な予後を引き起こす可能性がある【JST・京大機械翻訳】

RALY may cause an aggressive biological behavior and a dismal prognosis in non-small-cell lung cancer
著者 (8件):
資料名:
巻: 389  号:ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: B0313A  ISSN: 0014-4827  CODEN: ECREAL  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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RALYは,mRNAスプライシングおよび代謝において役割を果たすRNA結合蛋白質である不均一核リボ核蛋白質(hnRNP)のメンバーであり,腫瘍形成および発生に関与している可能性がある。いくつかの研究は,RALYが種々の腫瘍において癌を促進する役割を果たすことを示している。しかし,非小細胞肺癌(NSCLC)におけるRALYの生物学的機能と分子機構は不明のままである。TCGAデータベースはNSCLCにおけるRALY発現データを集めるために用いられ,結果はRALYがNSCLC患者の癌組織において高度に発現されることを示す。それから,RALY遺伝子発現はNSCLC組織および細胞系(A549およびSK-MES-1)において顕著に上方制御され,NSCLC患者におけるリンパ節転移(P=0.007)および全体的生存不良と関連していることを示した。続いて,A549およびSK-MES-1細胞におけるRALYをレンチウイルスによりノックダウンし,NSCLC細胞系の生物学的挙動に対するRALYの結果を分析した。著者らの結果は,RALYノックダウンがNSCLC細胞の増殖,遊走,および侵入を損ない,G1期における停止細胞と同様に,RALYの再導入がその生物学的表現型を再利用することを示した。さらに,RALYノックダウンは,c-Myc,サイクリンD1,CDK4,MMP9,Rho A,RhoC,N-カドヘリンおよびβ-カテニンの発現レベルを下方制御し,P27,Rho BおよびE-カドヘリンの発現レベルを上方制御した。したがって,RALYの標的化はNSCLC治療のための有望な分子標的となり得る。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
細胞生理一般  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 

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