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J-GLOBAL ID：202002226055701310   整理番号：20A1184420

反応物の過渡的結合による芳香族化合物のホモカップリングのない鉄触媒による二重C-H活性化/交差カップリング【JST・京大機械翻訳】

Homocoupling-free iron-catalysed twofold C-H activation/cross-couplings of aromatics via transient connection of reactants

著者 (7件)： Doba Takahiro (Department of Chemistry, The University of Tokyo, Tokyo, Japan) ,  Matsubara Tatsuaki (Department of Chemistry, The University of Tokyo, Tokyo, Japan) ,  Matsubara Tatsuaki (Process Chemistry, Pharmaceutical Sciences, Takeda Pharmaceutical Company Limited, Yodogawa-ku, Osaka, Japan) ,  Ilies Laurean (Department of Chemistry, The University of Tokyo, Tokyo, Japan) ,  Ilies Laurean (RIKEN Center for Sustainable Resource Science, Wako, Saitama, Japan) ,  Shang Rui (Department of Chemistry, The University of Tokyo, Tokyo, Japan) ,  Nakamura Eiichi (Department of Chemistry, The University of Tokyo, Tokyo, Japan)
資料名： Nature Catalysis  (Nature Catalysis)
巻： 2  号： 5  ページ： 400-406  発行年： 2019年 
JST資料番号： W4773A  ISSN： 2520-1158  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ホモカップリング生成物を含まないR1-R2生成物を形成するための化学量論量の有機分子,R1-HおよびR2-Hの二重C-H活性化/交差カップリングは,有機合成を劇的に単純化するので,非反応性C-H結合の活性化における目標である。もう一つの反応物の過剰の使用に頼ることなく,ホモカップリング副産物を効果的に除去する信頼できる戦略は知られていない。ここでは,一つの反応物に付加されたアニオン基による二つの反応物の過渡的結合が,生産的ヘテロレプティックR1-M-R2中間体の形成を通して,温和な酸化的鉄触媒条件下でこの目標を達成することを報告した。一時的結合にN-(キノリン-8-イル)アミドアニオンを用い,芳香族化合物の化学量論的混合物を高収率で交差結合させた。いくつかのドナー/アクセプタチオフェン化合物および炭素/硫黄架橋平面共役系の短段階合成により,この方法の流線有機合成への有用性を示した。二重C-H活性化/交差カップリングを伴う共通の問題はホモカップリング生成物の形成である。ここで著者らは,Fe触媒交差カップリング中の1つの試薬上のイオン基が明確に定義されたC-H活性化の順序,したがってホモカップリング副産物の回避をもたらすことを示した。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer Nature Limited 2019 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 酸化 ,  ドナー ,  簡素化 ,  流線 ,  炭素 ,  *鉄 ,  *芳香族化合物 ,  共役 ,  化学量論 ,  有機化合物 ,  *鉄触媒 ,  *交差カップリング反応 ,  中間体
準シソーラス用語： 有機合成 ,  *反応物 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M)

タイトルに関連する用語 (7件)： 反応物 ,  芳香族化合物 ,  ホモ ,  カップリング ,  鉄触媒 ,  C-H活性化 ,  交差カップリング