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J-GLOBAL ID:202002226124316285   整理番号:20A2156164

Pd-PEPPSI錯体触媒によるN-置換ベンゾイミダゾールの直接C2-アリール化/ヘテロアリール化【JST・京大機械翻訳】

Benzimidazole bearing Pd-PEPPSI complexes catalyzed direct C2-arylation/heteroarylation of N-substituted benzimidazoles
著者 (3件):
資料名:
巻: 34  号: 10  ページ: e5869  発行年: 2020年 
JST資料番号: T0416A  ISSN: 0268-2605  CODEN: AOCHEX  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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N-ベンジル/3-クロロベンジル/2,4,6-トリメチルベンジル/2,4,6-トリイソプロピルベンジル/アリールベンズイミダゾールのようなN-置換ベンズイミダゾール誘導体の,Pd-PEPPSI(パラジウム-ピリジン増強前触媒調製安定化と開始)錯体存在下の,種々のアリール/ヘテロアリールブロミドによる,便利で,高効率のパラジウム触媒直接C2-アリール化/ヘテロアリール化を報告する。。”,N-ベンジル/3-クロロベンジル/2,4,6-トリメチルベンジル/2,4,6-トリイソプロピルベンジル/アリールベンゾイミダゾール類の,Pd-PEPPSI(パラジウム-ピリジン増強前触媒調製安定化および開始)錯体の存在下で,種々のアリール/ヘテロアリールブロミド類を用いた,N-置換ベンズイミダゾール誘導体の,簡便かつ高効率のパラジウム触媒直接C2-アリール化/ヘテロアリール化を報告する。一連の異なる対称および非対称N,N′-ジアルアルキルベンズイミダゾール含有Pd-PEPPSI錯体を調製した。調製した錯体の全ての中で,Pd-PEPPSI-3は,エタノール-水系の穏やかな反応条件下で,比較的高い速度で反応を効果的に調整した。さらに,触媒プロセスは外部配位子と添加物の使用を避ける。さらに,反応性を市販の銅-N-複素環カルベン触媒と比較したが,反応は成功しなかった。最適化反応条件で,Csp2-H/Csp2-Xビアリールクロスカップリングにより,広範囲の2-アリール/ヘテロアリール-N-置換ベンズイミダゾールを良好~優れた収率で合成した。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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貴金属触媒  ,  白金族元素の錯体 

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