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J-GLOBAL ID：202002226139369914   整理番号：20A0029103

デキスメデトミジンは摘出ラット心臓におけるブピバカイン心臓毒性に対する耐性を増強する:アルファ2アドレナリン受容体は関与しない【JST・京大機械翻訳】

Dexmedetomidine enhances tolerance to bupivacaine cardiotoxicity in the isolated rat hearts: alpha 2 adrenoceptors were not involved

著者 (8件)： Xia Fangfang (Department of Anesthesiology, The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University, Wenzhou City, China) ,  Jin Zhousheng (Department of Anesthesiology, The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University, Wenzhou City, China) ,  Lin Tingting (Department of Anesthesiology, The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University, Wenzhou City, China) ,  Cai Xixi (Department of Anesthesiology, The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University, Wenzhou City, China) ,  Pan Linmin (Department of Anesthesiology, The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University, Wenzhou City, China) ,  Wang Shi (Department of Anesthesiology, The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University, Wenzhou City, China) ,  Cai Yaoyao (Department of Anesthesiology, The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University, Wenzhou City, China) ,  Chen Hongfei (Department of Anesthesiology, The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University, Wenzhou City, China)
資料名： BMC Pharmacology and Toxicology (Web)  (BMC Pharmacology and Toxicology (Web))
巻： 20  号： 1  ページ： 1-8  発行年： 2019年 
JST資料番号： U7310A  ISSN： 2050-6511  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： デクスメデトミジンはブピバカイン誘導心毒性を軽減することが証明されたが,この能力の機構はまだ不明である。本研究は,Langendorffラット心臓調製に及ぼすブピバカインによって誘発された心臓毒性に及ぼすデキスメデトミジンの直接効果を研究するために設計され,この過程におけるα2アドレナリン受容体の役割を探究した。ラットの心臓を分離し,Langendorffシステムに取り付けた。5つの実験群を,10分のKrebs-Henseleit緩衝液(KHB)注入後に評価した。(1)グループCon,KHBのみが灌流された;(2)群Dex,KHBを5分間灌流し,次に,デクスメデトミジン(10nmol/L)を添加した。(3)群Bupi,KHBを25分間灌流し,ブピバカイン(50μmol/L)を添加した。(4)群Bupi+Dex,KHBを5分間灌流し,次に,デクスメデトミジン(10nmol/L)を20分間添加し,最後にKHB+デキスメデトミジン+ブピバカインの混合物を灌流した。(5)群Bupi+Dex+Yoh,KHB+ヨヒンビン(α2アドレナリン受容体拮抗薬,1μmol/L)の組合せを5分間灌流し,次に,デクスメデトミジン(10nmol/L)を20分間添加し,最後にKHB+ヨヒンビン+デキスメデトミジン+ブピバカインの混合物を灌流した。実験的灌流は,群Conと群Dexにおいて35分間維持された,そして,実験的灌流は,他の3つの群における収縮期まで持続された。グループBupiと比較して,デクスメデトミジンは,グループBupi+Dexにおいて,最初の不整脈への時間(P<0.001)と時間を有意に増加させた(P<0.001)。加えて,デクスメデトミジンはまた,Bupi+Dex群において,心拍数の25,50および75%の減少(P<0.001)および25,50および75%の減少率を有意に増加させた(P<0.001)。デクスメデトミジンは,心組織ブピバカイン含有量を増加させた(Bupi+Dex対Bupi,58.5±6.3対46.8±5.6nmol/g,P=0.003)。ブピバカイン誘発心毒性に対するデキスメデトミジンの利点はヨヒンビンにより除去されなかった。デクスメデトミジンは,分離したラット心臓におけるブピバカイン誘発性不整脈と収縮の発生を遅らせることができたが,α2アドレナリン受容体はこの過程に関与しなかった。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： α2受容体 ,  *ラット ,  心拍 ,  *心臓 ,  潅流 ,  不整脈 ,  窒素複素環化合物 ,  カルボリンアルカロイド ,  芳香族縮合化合物 ,  カルボン酸エステル ,  ヒドロキシ酸 ,  芳香族アミン ,  カルボアミド ,  芳香族化合物
準シソーラス用語： 収縮期 ,  心毒性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： デキスメデトミジン ,  ブピバカイン ,  心臓毒性 ,  アルファ2アドレナリン受容体 ,  摘出心臓

分類 (4件)： 老人医学  (GC09000X) ,  神経系の疾患  (GN03000O) ,  遺伝的変異  (EC01030Y) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

物質索引 (3件)： ヨヒンビン ,  ブピバカイン ,  デキスメデトミジン

引用文献 (21件)：

• Reg Anesth Pain Med; Models and mechanisms of local anesthetic cardiac toxicity: a review; JF Butterworth; 35; 2010; 167-176; 10.1097/AAP.0b013e3181d231b9; citation_id=CR1
• Anesthesiology; Cardiac arrest following regional anesthesia with etidocaine or bupivacaine; GA Albright; 51; 1979; 285-287; 10.1097/00000542-197910000-00001; citation_id=CR2
• Drugs; Dexmedetomidine; N Bhana, KL Goa, KJ McClellan; 59; 2000; 263-268; 10.2165/00003495-200059020-00012; citation_id=CR3
• Anesthesiology; The effects of increasing plasma concentrations of dexmedetomidine in humans; TJ Ebert, JE Hall, JA Barney, TD Uhrich, MD Colinco; 93; 2000; 382-394; 10.1097/00000542-200008000-00016; citation_id=CR4
• Eur J Anaesthesiol; Effects of dexmedetomidine on the duration of anaesthesia and wakefulness in bupivacaine epidural block; I Coskuner, M Tekin, I Kati, C Yagmur, K Elcicek; 24; 2007; 535-540; 10.1017/S0265021506002237; citation_id=CR5

タイトルに関連する用語 (9件)： デキスメデトミジン ,  摘出 ,  ラット ,  心臓 ,  ブピバカイン ,  心臓毒性 ,  耐性 ,  増強 ,  アルファ2アドレナリン受容体