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J-GLOBAL ID:202002226179489648   整理番号:20A2168383

EBウイルス誘導遺伝子3増強結腸癌5-フルオロウラシル耐性株耐性の研究【JST・京大機械翻訳】

Study on Epstein-Barr virus-induced gene 3 enhances the drug resistance of 5-fluorouracil resistant colorectal cancer cells
著者 (6件):
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巻: 49  号: 13  ページ: 2082-2086  発行年: 2020年 
JST資料番号: C3302A  ISSN: 1671-8348  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】大腸癌(CRC)5-フルオロウラシル(5-Fu)耐性株を確立し,EBウイルス誘導遺伝子3(EBI3)とCRC5-Fu耐性の関係を調査する。【方法】ヒトCRC耐性細胞株を,5-Fuの持続的接触濃度増加誘導法によって確立した。細胞増殖と薬物耐性をCCK-8によって検出した。4’,6-ジアミジノ-2-フェニルインドール(DAPI)染色で細胞核の形態変化を観察した。細胞周期とアポトーシスをフローサイトメトリーによって検出した。EBI3CRISPR活性化プラスミドとEBI3CRISPR/Cas9ノックアウトプラスミドを結腸癌の薬剤耐性と非耐性細胞へトランスフェクションした後、WesternblotでEBI3とEBI3を検査した。チトクロームP450ファミリーメンバー1B1(CYP1B1)とマイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ2(MEKK2)発現。【結果】ヒト結腸CRC細胞株SW1116/5-FuおよびLoVo/5-Fuを,5-Fuの持続的接触濃度増加誘導法によって調製した。細胞周期は,SW1116とLoVo細胞と比較して,SW1116とSW1116/5-Fuの細胞周期に有意差がないことを示した(P>0.05)。LoVo細胞と比較して,LoVo/5-Fu細胞のG1期細胞のパーセンテージは有意に増加し(P<0.05),S期の細胞の割合は有意に減少した(P<0.05)。SW1116およびLoVo細胞と比較して,SW1116/5-FuおよびLoVo/5-Fu細胞におけるEBI3,CYP1B1およびMEKK2の発現は,ウエスタンブロットによって明らかに増加した。SW1116,SW1116/5-Fu,LoVo及びLoVo/5-Fu細胞をEBI3ノックアウトプラスミドにトランスフェクトすると,5-Fu作用細胞の半抑制濃度(IC50)値は有意に減少し(P<0.05),EBI3活性化プラスミドにトランスフェクトした。5-Fu作用細胞のIC50値は有意に増加した(P<0.05)。結論EBI3はCRC細胞の5-Fuに対する薬剤耐性過程を媒介するかもしれない。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
腫ようの化学・生化学・病理学 

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