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J-GLOBAL ID：202002226353902351   整理番号：20A0705746

シスプラチンとデシタビンの相乗的ナノ粒子媒介デリバリーによる薬剤耐性癌細胞における増強された有効性【JST・京大機械翻訳】

Enhanced efficacy in drug-resistant cancer cells through synergistic nanoparticle mediated delivery of cisplatin and decitabine

著者 (8件)： Parhizkar M. (School of Pharmacy, University College London, London, UK. [e-mail]) ,  Reardon P. J. T. ,  Harker A. H. ,  Browning R. J. ,  Stride E. ,  Pedley R. B. ,  Knowles J. C. ,  Edirisinghe M.
資料名： Nanoscale Advances  (Nanoscale Advances)
巻： 2  号： 3  ページ： 1177-1186  発行年： 2020年 
JST資料番号： W5051A  ISSN： 2516-0230  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 低いバイオアベイラビリティ,迅速なクリアランスおよび薬剤耐性を含む単剤癌治療にはいくつかの限界がある。併用療法は,癌細胞に対する異なる薬物間の相乗作用を利用することにより,これらを扱う特に,従来の化学療法剤との後成的治療の組み合わせは,初期腫瘍反応を改善し,獲得された薬剤耐性を克服することができる。単一高分子ナノ粒子への複数の治療薬の共カプセル化は,治療効果を強化し,薬物動態プロファイルを改善するために取られた多くのアプローチの1つである。本研究では,種々のタイプのポリ(乳酸-co-グリコール酸(PLGA)ナノ粒子(NPs),マトリックスおよびコア-シェル(CS)を,脱メチル化薬物,デdec,および強力な抗癌剤シスプラチンの同時カプセル化のために研究した。CS構造の構成を変えることにより,放出プロファイルを調整できることを示した。これがシスプラチンと比較して抗癌効果を増強できるかどうかを調べるため,ヒト卵巣癌細胞系(A2780)とそのシスプラチン耐性変異体(A2780cis)を遊離シスプラチンとCS-NPsに曝露した。CS-NPsを用いた両細胞系(A2780およびA2780cisの生存率はそれぞれ27%,82%生存率)またはデdec(A2780およびA2780cisの生存率はそれぞれ22%,96%生存率)で良好な応答が得られた。Copyright 2020 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 腫瘍 ,  *薬物耐性 ,  抗腫瘍作用 ,  併用療法 ,  相乗作用 ,  バイオアベイラビリティ ,  ポリ乳酸-グリコール酸 ,  脱メチル ,  *ナノ粒子 ,  抗腫瘍薬 ,  コアシェル構造 ,  *シスプラチン ,  生存率 ,  クリアランス ,  *腫瘍細胞 ,  ヒト

分類 (2件)： 生物薬剤学(基礎)  (GY01021U) ,  腫ようの実験的治療  (GE02040Y)

タイトルに関連する用語 (8件)： シスプラチン ,  デシタビン ,  ナノ粒子 ,  デリバリー ,  薬剤耐性 ,  癌細胞 ,  増強 ,  有効性