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J-GLOBAL ID：202002226460661605   整理番号：20A1018329

腫瘍代謝産物異性体は,病態生理学的蛋白質修飾を急速に誘導する【JST・京大機械翻訳】

An Oncometabolite Isomer Rapidly Induces a Pathophysiological Protein Modification

著者 (7件)： Bergholtz Sarah E. (Chemical Biology Laboratory, National Cancer Institute, Maryland, United States) ,  Briney Chloe A. (Chemical Biology Laboratory, National Cancer Institute, Maryland, United States) ,  Najera Susana S. (Chemical Biology Laboratory, National Cancer Institute, Maryland, United States) ,  Najera Susana S. (Urologic Oncology Branch, National Cancer Institute, Maryland, United States) ,  Perez Minervo (Chemical Biology Laboratory, National Cancer Institute, Maryland, United States) ,  Linehan W. Marston (Urologic Oncology Branch, National Cancer Institute, Maryland, United States) ,  Meier Jordan L. (Chemical Biology Laboratory, National Cancer Institute, Maryland, United States)
資料名： ACS Chemical Biology  (ACS Chemical Biology)
巻： 15  号： 4  ページ： 856-861  発行年： 2020年 
JST資料番号： W5037A  ISSN： 1554-8937  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 代謝産物は共有結合及び非共有相互作用を介して蛋白質機能を調節する。しかしながら,生細胞におけるこれらの相互作用を操作することは,主要な課題のままである。ここでは,腫瘍代謝産物フマル酸から誘導される非酵素的翻訳後修飾であるシステインS-スクシニル化を誘導するための化学的戦略を報告する。抗体に基づく検出と速度論的アッセイの組み合わせを用いて,2つの新規S-スクシニル化薬,マレイン酸塩及び2-ブロモスクシナートのin vitro及び細胞反応性をベンチマークした。細胞アッセイにより,マレイン酸は,生存細胞においてKeap1-Nrf2シグナル伝達を活性化することができる,より強力で毒性の低いS-スクシニル化誘導因子であることが明らかになった。物理化学的精度と最小毒性との癌代謝産物-蛋白質相互作用の細胞再構成を可能にすることにより,本研究は疾患における代謝産物のシグナル伝達役割をより良く理解するための方法論的基礎を提供する。Copyright 2020 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 相互作用 ,  酵素 ,  抗体 ,  *腫瘍 ,  *代謝産物 ,  共有結合 ,  スクシニル化 ,  ベンチマーク ,  細胞情報伝達 ,  in vitro実験 ,  脂肪族カルボン酸 ,  オレフィン化合物 ,  不飽和カルボン酸 ,  ジカルボン酸
準シソーラス用語： Keap1蛋白質 ,  生細胞 ,  NFE2関連因子2 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 生物薬剤学(基礎)  (GY01021U)

物質索引 (2件)： マレイン酸 ,  フマル酸

タイトルに関連する用語 (6件)： 腫瘍 ,  代謝産物 ,  異性体 ,  病態生理学 ,  蛋白質修飾 ,  誘導