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J-GLOBAL ID:202002227162642323   整理番号:20A2371867

Prdm16欠損は年齢依存性心臓肥大,逆リモデリング,ミトコンドリア機能障害および心不全をもたらす【JST・京大機械翻訳】

Prdm16 Deficiency Leads to Age-Dependent Cardiac Hypertrophy, Adverse Remodeling, Mitochondrial Dysfunction, and Heart Failure
著者 (13件):
資料名:
巻: 33  号:ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: W3124A  ISSN: 2211-1247  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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肥大型心筋症(HCM)は世界的に心血管死亡率の確立された危険因子である。肥大は伝統的に生理学的または病理学的ストレスに対する適応応答と考えられているが,長期肥大は心不全につながる。ここでは,Prdm16が心臓発生に必要でないことを示す。しかし,成体心臓ではミトコンドリア機能を維持し,高齢で肥大を阻害する必要がある。Prdm16の心臓特異的欠失は,心臓肥大,過剰な心室線維症,ミトコンドリア機能不全,および代謝柔軟性の障害をもたらし,心不全につながる。Prdm16および真正染色ヒストン-リジンN-メチルトランスフェラーゼ因子(Ehmts)は,肥大促進転写因子Mycの機能を阻害することにより,病理学的肥大で再活性化した胎児遺伝子の発現を低下させるために一緒に作用することを示した。若いPrdm16ノックアウトマウスは正常な心臓機能を示すが,それらは代謝ストレスに応答して心不全を発症しやすい。この研究は,Prdm16が心臓を年齢に依存した心臓肥大と心不全から保護することを示す。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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循環系の基礎医学 

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