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J-GLOBAL ID：202002227239928334   整理番号：20A1357487

Si系薬剤の経口投与はラットモデルにおける酸化ストレスと虚血再灌流傷害を減弱する:新しい水素投与法【JST・京大機械翻訳】

Oral Administration of Si-Based Agent Attenuates Oxidative Stress and Ischemia-Reperfusion Injury in a Rat Model: A Novel Hydrogen Administration Method

著者 (11件)： Kawamura Masataka (Department of Urology, Osaka University Graduate School of Medicine, Suita, Japan) ,  Imamura Ryoichi (Department of Urology, Osaka University Graduate School of Medicine, Suita, Japan) ,  Kobayashi Yuki (The Institute of Scientific and Industrial Research, Osaka University, Ibaraki, Japan) ,  Taniguchi Ayumu (Department of Urology, Osaka University Graduate School of Medicine, Suita, Japan) ,  Nakazawa Shigeaki (Department of Urology, Osaka University Graduate School of Medicine, Suita, Japan) ,  Kato Taigo (Department of Urology, Osaka University Graduate School of Medicine, Suita, Japan) ,  Namba-Hamano Tomoko (Department of Nephrology, Osaka University Graduate School of Medicine, Suita, Japan) ,  Abe Toyofumi (Department of Urology, Osaka University Graduate School of Medicine, Suita, Japan) ,  Uemura Motohide (Department of Urology, Osaka University Graduate School of Medicine, Suita, Japan) ,  Kobayashi Hikaru (The Institute of Scientific and Industrial Research, Osaka University, Ibaraki, Japan) ,  Nonomura Norio (Department of Urology, Osaka University Graduate School of Medicine, Suita, Japan)
資料名： Frontiers in Medicine (Web)  (Frontiers in Medicine (Web))
巻： 7  ページ： 95  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7079A  ISSN： 2296-858X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 腎臓移植で避けられない臓器虚血-再灌流障害(IRI)は活性酸素種の形成を誘導し,臓器損傷を引き起こす。IRIにおける分子水素(H_2)の有効性が報告されているが,H_2豊富な水の経口摂取とH_2ガスの吸入は,効率の欠如と取扱いの困難さのため,臨床設定ではまだ広く使用されていない。水との反応を可能にするナノサイズSi粒子(ナノSi)にシリコン(Si)を粉砕することによって大量のH_2分子を成功裏に生成した。ナノSiまたは比較的大きなサイズのSi粒子(大きなSi)を腎臓IRIのラットに経口投与した。動物を,偽,IRI,IRI+ナノSi,およびIRI+大Siの4群に分けた。血清クレアチニンと尿蛋白のレベルは,ナノSiを投与したラットでIRIの72時間後に有意に減少した。酸化ストレスマーカーのレベル,尿中8-ヒドロキシデオキシグアノシンもナノSi処理により有意に減少した。トランスクリプトームおよび遺伝子オントロジー濃縮分析は,経口ナノSi摂取が,免疫応答,サイトカイン産生および外因性アポトーシスシグナリング経路のような酸化ストレスに関連する生物学的プロセスをダウンレギュレートすることを示した。変化した経路における遺伝子のサブセットの調節における変化を,定量的ポリメラーゼ連鎖反応によって確証した。更に,免疫組織化学分析は,ナノSi処理が,ナノSiの抗炎症と抗アポトーシス効果に関わる,間質マクロファージ浸潤と管状アポトーシスを軽減することを示した。結論として,腎臓IRIはナノSiの経口投与により減弱し,これは新しいH_2投与法と考えられる。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *ケイ素 ,  *水素 ,  遺伝子 ,  消炎作用 ,  免疫反応 ,  *ラット ,  活性酸素 ,  PCR法 ,  アポトーシス ,  *酸化ストレス ,  免疫組織化学 ,  トランスクリプトーム
準シソーラス用語： サイトカイン産生 ,  抗アポトーシス作用 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： シリコン ,  虚血再灌流障害 ,  水素 ,  酸化ストレス ,  腎臓 ,  ラット

分類 (2件)： 泌尿生殖器の基礎医学  (GM01020T) ,  泌尿器作用薬の基礎研究  (GW11010R)

物質索引 (1件)： 8-ヒドロキシ-2′-デオキシグアノシン

引用文献 (33件)：

• Ojo AO, Wolfe RA, Held PJ, Port FK, Schmouder RL. Delayed graft function: risk factors and implications for renal allograft survival. Transplantation. (1997) 63:968-74. doi: 10.1097/00007890-199704150-00011
• Shoskes DA, Halloran PF. Delayed graft function in renal transplantation: etiology, management and long-term significance. J Urol. (1996) 155:1831-40. doi: 10.1016/s0022-5347(01)66023-3
• Noiri E, Nakao A, Uchida K, Tsukahara H, Ohno M, Fujita T, et al. Oxidative and nitrosative stress in acute renal ischemia. Am J Physiol Renal Physiol. (2001) 281:F948-57. doi: 10.1152/ajprenal.2001.281.5.F948
• Rodrigo R, Bosco C. Oxidative stress and protective effects of polyphenols: comparative studies in human and rodent kidney. A review. Comp Biochem Physiol C Toxicol Pharmacol. (2006) 142:317-27. doi: 10.1016/j.cbpc.2005.11.002
• Ohsawa I, Ishikawa M, Takahashi K, Watanabe M, Nishimaki K, Yamagata K, et al. Hydrogen acts as a therapeutic antioxidant by selectively reducing cytotoxic oxygen radicals. Nat Med. (2007) 13:688-94. doi: 10.1038/nm1577

タイトルに関連する用語 (10件)： Si ,  薬剤 ,  経口投与 ,  ラット ,  モデル ,  酸化ストレス ,  虚血再灌流傷害 ,  減弱 ,  水素 ,  投与法