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J-GLOBAL ID：202002227284513465   整理番号：20A2085929

哺乳類膵臓を形成する転写因子【JST・京大機械翻訳】

Transcription factors that shape the mammalian pancreas

著者 (6件)： Jennings Rachel E. (Division of Diabetes, Endocrinology & Gastroenterology, Faculty of Biology, Medicine & Health, University of Manchester, Manchester, UK) ,  Jennings Rachel E. (Endocrinology Department, Manchester University NHS Foundation Trust, Manchester, UK) ,  Scharfmann Raphael (Institut Cochin, INSERM, U1016, CNRS, UMR8104, Universite de Paris, Paris, France) ,  Staels Willem (Institut Cochin, INSERM, U1016, CNRS, UMR8104, Universite de Paris, Paris, France) ,  Staels Willem (Beta Cell Neogenesis (BENE), Vrije Universiteit Brussel, Brussels, Belgium) ,  Staels Willem (Department of Pediatrics, Division of Pediatric Endocrinology, University Hospital of Brussels, Jette, Belgium)
資料名： Diabetologia  (Diabetologia)
巻： 63  号： 10  ページ： 1974-1980  発行年： 2020年 
JST資料番号： A0731B  ISSN： 0012-186X  CODEN： DBTGAJ  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 哺乳類膵臓発生の理解を改善することは,糖尿病に対するより効果的な細胞治療の開発に重要である。哺乳類の膵臓発生に関する知見の多くはマウス遺伝学に由来する。転写因子のユニークなセットが内分泌と外分泌細胞分化を制御することを学習した。トランスジェニックマウスモデルは,これらの転写因子の機能を研究するのに役立っている。マウスおよびヒト膵臓の発達は,多くの点で非常に類似しているが,デビルは詳細である。ヒト膵臓発生をより詳細に解明するために,in vitro細胞モデル(幹細胞の有向分化,ヒトβ細胞系およびヒト膵臓器官)を用いた。しかし,これらの結果のin vivo検証はまだ必要である。ヒト膵臓発生を研究するための現在の最良のΔΨモデルは,糖尿病の単遺伝子型を有する個人である。このレビューにおいて,哺乳類膵臓発生を議論し,マウスとヒトの間のいくつかの不一致を強調し,変異すると永久新生児糖尿病を引き起こす選択された転写因子について議論する。Copyright The Author(s) 2020 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 遺伝子型 ,  糖尿病 ,  ヒト ,  分化 ,  *哺乳類 ,  内分泌 ,  幹細胞 ,  トランスジェニックマウス ,  *転写因子 ,  in vitro実験 ,  細胞移植
準シソーラス用語： 細胞モデル ,  インスリン分泌細胞 ,  膵臓発生 ,  新生児糖尿病 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (13件)： 開発 ,  ヒト ,  ランゲルハンス島の膵島 ,  マウス ,  新生児糖尿病 ,  NeuroG3 ,  ニューロゲニン3 ,  膵臓と十二指腸のホメオボックス1 ,  PDX1 ,  調節因子X6 ,  レビュー ,  RFX6 ,  転写因子

分類 (2件)： すい臓  (EJ06050Y) ,  代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J)

タイトルに関連する用語 (3件)： 哺乳類 ,  膵臓 ,  転写因子