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J-GLOBAL ID：202002227488787552   整理番号：20A2376923

CD31により評価された微小血管密度は転移性結腸直腸癌におけるベバシズマブ治療に対する臨床的利点を予測する:カペシタビンとイリノテカン+ベバシズマブ併用後のカペシタビンとイリノテカン+ベバシズマブの翻訳前向き第II相試験,およびmCRCの患者における逆シーケンスのトランスレーショナル前向き第II相研究の結果,カペシタビンとイリノテカン+ベバシズマブのトランスレーショナル前向き第II相試験の結果【JST・京大機械翻訳】

Microvascular density assessed by CD31 predicts clinical benefit upon bevacizumab treatment in metastatic colorectal cancer: results of the PassionATE study, a translational prospective Phase II study of capecitabine and irinotecan plus bevacizumab followed by capecitabine and oxaliplatin plus bevacizumab or the reverse sequence in patients in mCRC

著者 (12件)： Bianconi Daniela (Department of Medicine I, Division of Oncology, Comprehensive Cancer Center, Medical University Vienna, Vienna, Austria) ,  Herac Merima (Department of Pathology, Comprehensive Cancer Center, Medical University of Vienna, Vienna, Austria) ,  Posch Florian (Division of Clinical Oncology, Comprehensive Cancer Center Graz, Medical University of Graz, Graz, Austria) ,  Schmeidl Margit (Department of Pathology, Comprehensive Cancer Center, Medical University of Vienna, Vienna, Austria) ,  Unseld Matthias (Department of Medicine I, Division of Oncology, Comprehensive Cancer Center, Medical University Vienna, Vienna, Austria) ,  Kieler Markus (Department of Medicine I, Division of Oncology, Comprehensive Cancer Center, Medical University Vienna, Vienna, Austria) ,  Brettner Robert (Department of Medicine I, Division of Oncology, Comprehensive Cancer Center, Medical University Vienna, Vienna, Austria) ,  Muellauer Leonhard (Department of Pathology, Comprehensive Cancer Center, Medical University of Vienna, Vienna, Austria) ,  Riedl Jakob (Division of Clinical Oncology, Comprehensive Cancer Center Graz, Medical University of Graz, Graz, Austria) ,  Gerger Armin (Division of Clinical Oncology, Comprehensive Cancer Center Graz, Medical University of Graz, Graz, Austria) ,  Scheithauer Werner (Department of Medicine I, Division of Oncology, Comprehensive Cancer Center, Medical University Vienna, Vienna, Austria) ,  Prager Gerald (Department of Medicine I, Division of Oncology, Comprehensive Cancer Center, Medical University Vienna, Waehringer Guertel 18-20, 1090, Vienna, Austria)
資料名： Therapeutic Advances in Medical Oncology  (Therapeutic Advances in Medical Oncology)
巻： 12  ページ： 1758835920928635  発行年： 2020年 
JST資料番号： W5408A  ISSN： 1758-8340  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:標的化治療は,それらの作用様式に基づくバイオマーカーを探索する新しい機会を提供する。これを考慮して,転移性結腸直腸癌(mCRC)患者におけるベバシズマブ治療の利点を予測する可能性のある予測バイオマーカーとして,6つの血管新生関連蛋白質を評価した。方法:これは,mCRCの患者がXELIRI(カペシタビンとイリノテカン)+ベバシズマブで治療され,次いでXELOX(カペシタビンとオキサリプラチン)+ベバシズマブ(Arm A)または逆配列(Arm B)で治療された第II相多施設,2腕,無作為化試験であった。CD31,PTEN,αVインテグリン,CD98hc,uPARおよびNRP-1により評価された6つの事前指定候補[微小血管密度]の組織発現レベルを免疫組織化学により分析した。生存に対する予後の影響はCox回帰モデルを用いて定量化した。Arm A対Arm B処理からの利益の予測可能性を,多変量Coxモデル内のバイオマーカーと処理帰属の間の相互作用をフィッティングすることにより調べた。結果:全部で126人の患者のうち74人を分析に含めた。PTEN,αVインテグリン,uPARおよびNRP-1の発現は,無増悪生存(PFS)または全生存(OS)と関連しなかった。CD98hcを発現する腫瘍患者はCD98hc発現のない患者よりも長いPFSを有することを初めて同定した(p=0.032)。より重要なことに,以前の研究と一致して,低い微小血管密度は,減少したPFS[CD31発現の2倍当たりの調整HR(p=0.53,95%信頼区間:0.30~0.95,p=0.034)]と関連することを見出した。結論:これらの結果はベバシズマブによるmCRCの治療に対する個別化戦略の開発に寄与する。Copyright The Author(s), 2020 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 腫瘍 ,  タンパク質 ,  予後 ,  ターゲティング ,  血管新生 ,  *第二相試験 ,  バイオマーカー ,  ランダム化比較試験
準シソーラス用語： *CD31抗原 ,  *転移性大腸癌 ,  オキサリプラチン ,  *結腸直腸癌 ,  *ベバシズマブ ,  XELOX , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 血管新生 ,  ベバシズマブ ,  バイオマーカー ,  CD31 ,  結腸直腸癌

分類 (2件)： 消化器の腫よう  (GH04000D) ,  腫ようの薬物療法  (GE03032C)

物質索引 (1件)： カペシタビン

タイトルに関連する用語 (18件)： CD31 ,  評価 ,  微小血管密度 ,  転移性結腸直腸癌 ,  ベバシズマブ ,  治療 ,  臨床 ,  利点 ,  予測 ,  カペシタビン ,  イリノテカン ,  併用 ,  翻訳 ,  第II相試験 ,  患者 ,  シーケンス ,  第II相 ,  研究