多モード抗血管治療薬のためのナノ粒子:二重薬物放出,光熱および光線力学療法【JST・京大機械翻訳】

Paris Juan L.; Paris Juan L.; Villaverde Gonzalo; Villaverde Gonzalo; Gomez-Grana Sergio; Gomez-Grana Sergio; Vallet-Regi Maria; Vallet-Regi Maria

文献

J-GLOBAL ID：202002227631974541 整理番号：20A0018996

多モード抗血管治療薬のためのナノ粒子:二重薬物放出,光熱および光線力学療法【JST・京大機械翻訳】

Nanoparticles for multimodal antivascular therapeutics: Dual drug release, photothermal and photodynamic therapy

出版者サイト複写サービスで全文入手 {{ this.onShowCLink("http://jdream3.com/copy/?sid=JGLOBAL&noSystem=1&documentNoArray=20A0018996&COPY=1") }}
高度な検索・分析はJDreamⅢで {{ this.onShowJLink("http://jdream3.com/lp/jglobal/index.html?docNo=20A0018996&from=J-GLOBAL&jstjournalNo=W3136A") }}

著者 (8件)： , , , , , , ,
資料名：
巻： 101 ページ： 459-468 発行年： 2020年
JST資料番号： W3136A ISSN： 1742-7061 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

標的癌細胞へのナノ粒子の低いデリバリーは,臨床設定におけるそれらの成功を妨げる。本研究では,循環ナノ粒子に容易に利用できる代替標的を選択し,組織中のナノ粒子浸透の必要性を排除した:腫瘍血管。ここでは,2つの抗血管薬(1つの抗血管新生薬と1つの血管破壊剤)を共送達することができる腫瘍内皮標的ナノ粒子(RGD含有ペプチドを用いる)を提示する。さらに,ナノデバイスはNear-赤外光による活性化に対して2つの付加的な抗血管能力を示す:局所温熱療法(システムにおける金ナノロッドによる)と毒性活性酸素種(光増感剤の存在による)の生成。RGD標的化はHUVEC細胞による取り込みを増加させることが示され,ナノ粒子はこれらの細胞に対して毒性がないことが示されているが,近赤外照射ではほとんど完全な死滅が達成される。次に,全ての4つの治療法の組み合わせをex ovo線維肉腫異種移植モデルにおいて評価し,ナノ粒子が存在する時に異種移植片を潅流する血管数の有意な減少と照射時の既存血管の破壊を示した。これらの結果は,単一ナノキャリアにおける異なる抗血管治療戦略の組み合わせが有望であり,将来,さらに探究されるべきであることを示唆する。抗血管治療の治療可能性を最大化する有望なアプローチとして,最近,抗血管新生薬や血管破壊剤のような異なる作用機序を有する抗血管薬の併用が提案されている。最適化可能な比率で異なる薬物を共送達するためのナノ粒子の容量を考えると,ナノ医薬はこの種の多モード抗血管の開発に対して大きな可能性を持つように見える。これを示すために,癌治療のための多モード抗血管ナノデバイスを提示した。この腫瘍内皮を標的としたナノシステムは,2つの抗血管薬(抗血管新生および血管破壊剤)を共送達することができ,一方,局所温熱療法(光熱療法)を誘発し,毒性活性酸素種(光線力学療法)を発生させる2つの追加的治療法を提供する。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

, , , , , , , , , , , , , ,

著者キーワード (5件)： , , , ,

医用素材

, , , , ,

前のページに戻る