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J-GLOBAL ID：202002227687360313   整理番号：20A1128839

自閉症の世代間CC2D1Aマウスモデルにおけるオートファジーの脱調節【JST・京大機械翻訳】

Disregulation of Autophagy in the Transgenerational Cc2d1a Mouse Model of Autism

著者 (12件)： Dana Halime (Department of Medical Biology, Medical Faculty, Erciyes University, Kayseri, Turkey) ,  Dana Halime (Genome and Stem Cell Center (GENKOK), Erciyes University, Kayseri, Turkey) ,  Bayramov Keziban Korkmaz (Genome and Stem Cell Center (GENKOK), Erciyes University, Kayseri, Turkey) ,  Delibasi Nesrin (Department of Medical Biology, Medical Faculty, Erciyes University, Kayseri, Turkey) ,  Delibasi Nesrin (Genome and Stem Cell Center (GENKOK), Erciyes University, Kayseri, Turkey) ,  Tahtasakal Reyhan (Department of Medical Biology, Medical Faculty, Erciyes University, Kayseri, Turkey) ,  Tahtasakal Reyhan (Genome and Stem Cell Center (GENKOK), Erciyes University, Kayseri, Turkey) ,  Bayramov Ruslan (Department of Medical Genetics, Haseki Education Research Hospital, Istanbul, Turkey) ,  Hamurcu Zuhal (Department of Medical Biology, Medical Faculty, Erciyes University, Kayseri, Turkey) ,  Hamurcu Zuhal (Genome and Stem Cell Center (GENKOK), Erciyes University, Kayseri, Turkey) ,  Sener Elif Funda (Department of Medical Biology, Medical Faculty, Erciyes University, Kayseri, Turkey) ,  Sener Elif Funda (Genome and Stem Cell Center (GENKOK), Erciyes University, Kayseri, Turkey)
資料名： Neuromolecular Medicine  (Neuromolecular Medicine)
巻： 22  号： 2  ページ： 239-249  発行年： 2020年 
JST資料番号： W1832A  ISSN： 1535-1084  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 自閉症スペクトラム障害(ASD)は,様々な遺伝的および環境的因子の発生の下にあると信じられている不均一な小児神経発達障害である。オートファジーと関連経路もASDの病因に関与している。ASDのCC2D1A動物モデルにおけるASD様行動の経世代的遺伝を発生させることにより自食性マーカーを調べることを目的とした。ASDのCC2D1A(+/-)マウスモデルは,次の3世代によって2つの異なる群で造られた。行動試験後,両側海馬をスライスした。ウェスタンブロット法および定量的リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応(QRT-PCR)を用いて,オートファジーの重要な調節因子としてのLC3およびBeclin-1の測定を行った。すべての動物と実験室研究は,Erciyes大学ゲノムとStem Cellセンター(GENKOK)で行われた。有意なLC3とBeclin-1mRNA発現レベルは,群と世代の間のマウス海馬で観察された。ウエスタンブロットは,海馬における蛋白質の変化を確認した。LC3発現は雌で増加し,対照群と比較して雄で減少した。Beclin-1発現レベルは,対照と比較して男性と女性で有意に減少することが分かった。本研究はASDマウスモデルにおけるオートファジーの新しい経路の説明を助けることができた。将来の動物研究はCC2D1Aのようなマウスモデル化自閉症関連遺伝子における性差を調べる必要がある。著者らの結果はASDのこのマウスモデルにおけるより包括的なオートファジー研究の出発点であると予想する。Copyright Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature 2019 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 動物 ,  遺伝 ,  遺伝子 ,  性差 ,  タンパク質 ,  海馬 ,  子供 ,  *自閉症 ,  病因 ,  ウェスタンブロット法 ,  *オートファジー
準シソーラス用語： 動物モデル ,  自閉症スペクトラム障害 ,  神経発達障害 ,  *マウスモデル , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 自閉症 ,  CC2D1A ,  Hippocampus ,  オートファジー ,  LC3 ,  Beclin-1

分類 (3件)： 精神科の基礎医学  (GR01020I) ,  先天性疾患・奇形一般  (GD03010V) ,  遺伝的変異  (EC01030Y)

タイトルに関連する用語 (5件)： 自閉症 ,  世代 ,  マウスモデル ,  オートファジー ,  調節