抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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目的:結腸癌におけるマイクロRNA(miRNA、miR)-1228の発現を測定し、その転移に関連する指標との関係を分析する。方法:2013年9月から2014年7月までの大腸癌患者59名を研究対象とし、腫瘍組織(研究群)と正常結腸粘膜組織(対照群)を採取した。miR-1228の発現は,PCRによって検出された。結腸直腸癌における上皮型接着素(E-cadherin)とマトリックスメタロプロテイナーゼ(MMP)-2の発現を,免疫組織化学によって検出した。ウエスタンブロット法(Westernblot)により、結腸癌における神経型粘着素(N-cadherin)とMMP-9の発現を測定した。t検定,対t検定,分散分析,Spearman相関分析とK-M生存分析を用いた。結果;miR-1228の発現は,結腸癌と正常組織粘膜組織で,それぞれ(1.85±0.41対1.12±0.28,t=6.990,P<0.05),そして,miR-1228の腫瘍浸潤深さ(1.73±0.38対1,P<0.05)は,それぞれ,正常組織および正常組織において,それぞれ,(1.85±0.41対1.12±0.28,t=6.990,P<0.05)であった。96±0.34),癌結節(1.78±0.45対1.99±0.41),脈管浸潤(1.82±0.39対2.04±0.30),リンパ節転移(1.80±0.40対1.99±0.41)および異なるTNMステージ(1。59±0.30対1.98±0.33の発現は,有意差を示した(t=5.790,5.490,5.510,5.320,7.010,P<0.05)。生存分析は,miR-1228が生存時間と有意に相関することを示した(χ2=5.900,P<0.05)。相関分析は,miR-1228とMMP-2(r=0.540,P<0.05),miR-1228とMMP-9(r=0.540,P<0.05),miR-1228とN-cadherin(r=0)を示した。590,P<0.05)は正の相関を示し,miR-1228はE-cadherinと負の相関があった(r=-0.560,P<0.05)。結論:miR-1228の高発現状態は腫瘍形成と関係があり、病変の臨床病理特徴と関係があり、miR-1228は細胞粘着作用と細胞外マトリックスの分解の調節を通じて腫瘍進行過程に参与する可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】