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文献
J-GLOBAL ID:202002228331380517   整理番号:20A1019288

好中球様細胞およびマウス好中球において分化したPLB-985におけるArf6欠失の評価:接着および移動に対する影響【JST・京大機械翻訳】

Assessment of Arf6 Deletion in PLB-985 Differentiated in Neutrophil-Like Cells and in Mouse Neutrophils: Impact on Adhesion and Migration
著者 (11件):
資料名:
巻: 2020  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7804A  ISSN: 0962-9351  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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化学誘引物質のセンシング,接着性および移動は,炎症または感染部位への好中球(PMN)の動員の基礎となる重要なイベントである。白血球接着または遊走における欠損は,再発感染により特徴付けられる免疫不全障害を生じる。本研究では,PMN-Arf6条件ノックアウト(cKO)マウスを用いて,in vitroでのPMN接着および炎症部位への移動に対するArf6の役割を評価した。β2インテグリンリガンドへのArf6 fMLP仲介接着のためにサイレンシングしたPMN様PLB-985において,ICAM-1及びフィブリノーゲン又はβ1/β2インテグリンリガンドフィブロネクチンは有意に減少した。さらに,野生型Arf6の過剰発現は固定化インテグリンリガンドへの基礎及びfMLP誘導接着を促進したが,ドミナントネガティブArf6の過剰発現は反対の効果を有した。Elane-Cre欠失マウス株を用いて,背側空気パウチから分離された炎症性PMNにおけるArf6欠失のレベルは骨髄から分離されたナイーブ細胞と比較してより強いことを報告する。PMN-Arf6cKOマウスにおいて,LPSまたは化学誘引物質fMLPを注入した背側空気パウチへのPMNの動員は有意に減少した。細胞移動の障害は,Arf6 cKO PMNにおけるCD11aとCD11bの細胞表面発現の低下と相関した。これらの結果は,Arf6が活性を調節し,おそらくPMNインテグリンのリサイクリングを調節し,これが炎症部位へのPMN移動を阻害することを強調する。Copyright 2020 Jouda Gamara et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
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細胞生理一般  ,  免疫反応一般 
引用文献 (62件):

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