臨床的に実行可能な濃度でのイベルメクチンの抗腫瘍効果は,再発癌治療薬としての臨床開発を支持する【JST・京大機械翻訳】

Juarez Mandy; Schcolnik-Cabrera Alejandro; Dominguez-Gomez Guadalupe; Chavez-Blanco Alma; Diaz-Chavez Jose; Duenas-Gonzalez Alfonso; Duenas-Gonzalez Alfonso

文献

J-GLOBAL ID：202002228479724555 整理番号：20A1428168

臨床的に実行可能な濃度でのイベルメクチンの抗腫瘍効果は,再発癌治療薬としての臨床開発を支持する【JST・京大機械翻訳】

Antitumor effects of ivermectin at clinically feasible concentrations support its clinical development as a repositioned cancer drug

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資料名：
巻： 85 号： 6 ページ： 1153-1163 発行年： 2020年
JST資料番号： W4134A ISSN： 1432-0843 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：ドイツ (DEU) 言語：英語 (EN)

目的:イベルメクチンは,前臨床試験で抗腫瘍効果を示す抗寄生虫薬であり,現在,癌治療に対し再配置されている。しかし,前臨床研究において,その使用線量に関して発散が存在する。したがって,本研究の目的は,イベルメクチンの抗腫瘍効果が臨床的に実現可能な薬物濃度で観察可能であるかどうかを決定することであった。【方法】28の悪性細胞株を,5μMのイベルメクチンで治療した。細胞生活力,クローン原性,細胞周期,細胞死および一般的な細胞毒性薬との薬理学的相互作用を評価し,幹細胞に富む集団に対する使用の結果を評価した。イベルメクチンの抗腫瘍in vivo効果も評価した。【結果】乳房MDA-MB-231,MDA-MB-468,およびMCF-7,および卵巣SKOV-3は,イベルメクチンに対する最も敏感な癌細胞系であった。逆に,前立腺癌細胞株DU145は,その使用に最も耐性であった。最も感受性の高い細胞において,イベルメクチンは細胞周期制御に関連する蛋白質の調節を伴って,G_0-G_1期で細胞周期停止を誘導した。さらに,イベルメクチンはドセタキセル,シクロホスファミドおよびタモキシフェンと相乗的であった。イベルメクチンは,親株と比較して,幹細胞濃縮集団における細胞生存率とコロニー形成能の両方を減少させた。最後に,担癌マウスにおいて,イベルメクチンは腫瘍サイズと重量の両方を成功裏に減少させた。結論:イベルメクチンの抗腫瘍効果に関する著者らの結果は,その臨床試験を支持する。Copyright Springer-Verlag GmbH Germany, part of Springer Nature 2020 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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抗腫よう薬の基礎研究 , 腫ようの実験的治療

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