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J-GLOBAL ID：202002228701428711   整理番号：20A1356977

梗塞心筋の再生のための免疫調節生体材料のエンジニアリング【JST・京大機械翻訳】

Engineering Immunomodulatory Biomaterials for Regenerating the Infarcted Myocardium

著者 (10件)： Bloise Nora (Department of Molecular Medicine, Center for Health Technologies (CHT), INSTM UdR of Pavia, University of Pavia, Pavia, Italy) ,  Bloise Nora (Department of Occupational Medicine, Toxicology and Environmental Risks, ICS Maugeri, IRCCS, Pavia, Italy) ,  Rountree Isobel (Center for Biomedical Engineering, School of Engineering, Brown University, Providence, RI, United States) ,  Polucha Collin (Center for Biomedical Engineering, School of Engineering, Brown University, Providence, RI, United States) ,  Montagna Giulia (Department of Molecular Medicine, Center for Health Technologies (CHT), INSTM UdR of Pavia, University of Pavia, Pavia, Italy) ,  Montagna Giulia (Department of Electrical, Computer and Biomedical Engineering, Centre for Health Technologies (CHT), University of Pavia, Pavia, Italy) ,  Visai Livia (Department of Molecular Medicine, Center for Health Technologies (CHT), INSTM UdR of Pavia, University of Pavia, Pavia, Italy) ,  Visai Livia (Department of Occupational Medicine, Toxicology and Environmental Risks, ICS Maugeri, IRCCS, Pavia, Italy) ,  Coulombe Kareen L. K. (Center for Biomedical Engineering, School of Engineering, Brown University, Providence, RI, United States) ,  Munarin Fabiola (Center for Biomedical Engineering, School of Engineering, Brown University, Providence, RI, United States)
資料名： Frontiers in Bioengineering and Biotechnology (Web)  (Frontiers in Bioengineering and Biotechnology (Web))
巻： 8  ページ： 292  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7059A  ISSN： 2296-4185  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 冠状動脈疾患は,心臓組織の機能障害と死をもたらす心臓の動脈における血流の減少を特徴とする重度の虚血状態である。長期合併症を減らし,梗塞における血管新生を促進する方法に関する数十年にわたる研究にもかかわらず,医療分野は,虚血性組織で血管再生を誘導するための効果的な治療をまだ定義していない。本研究では,虚血心筋における創傷治癒制御のための免疫細胞運命を指示するための免疫調節性サイトカインの制御放出のための機能的生体材料を開発した。コロニー刺激因子(CSF-1)および抗炎症性インターロイキン4/6/13(IL4/6/13)の修復効果を,梗塞ラット心臓の治療に用いる新しい免疫調節生体材料を最適化するために,in vitroおよび虚血(皮膚皮弁モデル)の予測in vivoモデルにおいて評価した。アルギン酸ヒドロゲルを,免疫調節キューのためのキャリアとして炭酸カルシウム(CaCO_3)による内部ゲル化により製造し,それらの安定性,分解,レオロジー特性および放出動力学をin vitroで評価した。免疫調節生体材料で処理したCD14陽性ヒト末梢血単球は,前治癒マクロファージ表現型への分極を示した。無負荷およびCSF-1/IL4負荷アルギン酸ゲル製剤を皮膚皮弁虚血創傷に移植し,in vivoでのデリバリーシステムの安全性と有効性を試験した。14日目で無負荷対照で治療した創傷と比較して,より速い創傷治癒が新しい治療で観察された。心筋梗塞のラットモデル(虚血/再灌流)で最適化療法を評価した。4および15日の心エコー検査および免疫組織化学で測定した治癒表現型および全体的心臓機能に対するマクロファージ分極は,臨床的に関連する梗塞モデルで提案した免疫調節治療の治療能を示した。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 最適化 ,  心臓 ,  炎症 ,  *心筋 ,  動脈 ,  ヒト ,  ラット ,  アルギン酸 ,  マクロファージ ,  ヒドロゲル ,  合併症 ,  in vitro実験 ,  血管新生 ,  *梗塞
準シソーラス用語： *生体材料 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： 免疫工学 ,  生体材料 ,  血管新生 ,  血行再建術 ,  心筋梗塞 ,  マクロファージ ,  サイトカイン

分類 (1件)： 循環系の基礎医学  (GJ01020K)

引用文献 (53件)：

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• Benjamin E. J., Muntner P., Alonso A., Bittencourt M. S., Callaway C. W., Carson A. P., et al (2019). Heart disease and stroke statistics-2019 update: a report from the american heart association. Circulation 139 e56-e528. doi: 10.1172/jci72181
• Boulakirba S., Pfeifer A., Mhaidly R., Obba S., Goulard M., Schmitt T., et al (2018). IL-34 and CSF-1 display an equivalent macrophage differentiation ability but a different polarization potential. Sci. Rep. 8:256. doi: 10.1172/jci72181
• Bussolino F., Ziche M., Wang J. M., Alessi D., Morbidelli L., Cremona O., et al (1991). In vitro and in vivo activation of endothelial cells by colony-stimulating factors. J. Clin. Invest. 87 986-995. doi: 10.1172/jci115107
• Butoi E., Gan A. M., Tucureanu M. M., Stan D., Macarie R. D., Constantinescu C., et al (2016). Cross-talk between macrophages and smooth muscle cells impairs collagen and metalloprotease synthesis and promotes angiogenesis. Biochim. Biophys. Acta 1863(7 Pt A), 1568-1578. doi: 10.1016/j.bbamcr.2016.04.001

タイトルに関連する用語 (5件)： 梗塞 ,  心筋 ,  免疫調節 ,  生体材料 ,  エンジニアリング