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J-GLOBAL ID：202002228768637978   整理番号：20A1181133

腸内細菌ホスホリパーゼはコリン生成により疾患関連代謝を支持する【JST・京大機械翻訳】

Gut bacterial phospholipase Ds support disease-associated metabolism by generating choline

著者 (3件)： Chittim Carina L. (Department of Chemistry and Chemical Biology, Harvard University, Cambridge, MA, USA) ,  Martinez del Campo Ana (Department of Chemistry and Chemical Biology, Harvard University, Cambridge, MA, USA) ,  Balskus Emily P. (Department of Chemistry and Chemical Biology, Harvard University, Cambridge, MA, USA)
資料名： Nature Microbiology  (Nature Microbiology)
巻： 4  号： 1  ページ： 155-163  発行年： 2019年 
JST資料番号： W4779A  ISSN： 2058-5276  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 必須栄養素コリンは腸内細菌により疾患関連代謝産物トリメチルアミン(TMA)に代謝される。しかしながら,食事により得られ,人体に存在するコリンのほとんどは,脂質ホスファチジルコリン(PC)を含むより大きな代謝産物に取り込まれる。ここでは,多くのコリン利用腸微生物がホスホリパーゼD(PLD)酵素を用いてPCを加水分解し,さらに放出されたコリンをTMAに変換することを報告する。大腸菌MS200-1からのPLDの遺伝的およびin vitro特性化は,この酵素がPCの細菌加水分解に必須であり,この基質を好むことを示した。PLDは,コリンをTMAに変換することができない腸内細菌分離株においても見出され,腸内微生物相の付加的メンバーがこの基質へのアクセスに影響を及ぼす可能性があることを示唆している。予想外に,このPLDは病原性細菌からの特性化されたPLDとわずかに関連しており,異なる進化史を示唆している。まとめると,これらの結果は,リン脂質代謝における腸微生物に対する以前に理解されていない役割とTMA生産を阻害する潜在的な標的を明らかにした。ホスホリパーゼD(PLD)はホスファチジルコリンをコリンに変換し,それを疾患関連トリメチルアミンに変換することができる。ここでは,PLDは他の細菌の増殖を支持する腸内細菌で同定され,潜在的な治療標的である。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer Nature Limited 2018 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 微生物 ,  *リン ,  *細菌 ,  大腸菌 ,  加水分解 ,  代謝産物 ,  レシチン ,  脂質代謝 ,  ホスホリパーゼD ,  腸内微生物 ,  *ホスホリパーゼ ,  in vitro実験 ,  脂肪族アミン ,  脂肪族アルコール ,  第四アンモニウム ,  アミノアルコール
準シソーラス用語： *腸内細菌 ,  必須栄養素 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 循環系の基礎医学  (GJ01020K) ,  ビタミンB群  (EB07030L)

物質索引 (1件)： コリン

タイトルに関連する用語 (6件)： 腸内細菌 ,  ホスホリパーゼ ,  コリン ,  疾患 ,  代謝 ,  支持