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J-GLOBAL ID：202002228880463621   整理番号：20A0063703

マウスの生後発達中の海馬シナプトフィチン遺伝子発現におけるDNAメチル化の関与の可能性【JST・京大機械翻訳】

Possible involvement of DNA methylation in hippocampal synaptophysin gene expression during postnatal development of mice

著者 (2件)： Aizawa Shu (Laboratory of Animal Genetics and Physiology, Department of Animal Science, College of Bioresource Sciences, Nihon University, Japan) ,  Yamamuro Yutaka (Laboratory of Animal Genetics and Physiology, Department of Animal Science, College of Bioresource Sciences, Nihon University, Japan)
資料名： Neurochemistry International  (Neurochemistry International)
巻： 132  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： E0890A  ISSN： 0197-0186  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： シナプトフィシン(Syp)はシナプス小胞の内在性膜蛋白質であり,脳を通してニューロンに普遍的に発現する。Syp発現は中枢神経系の発生の間のシナプス形成と相関しているので,Sypの発現はニューロン成熟と回路形成の重要な側面であると考えられている。しかしながら,脳の出生後発生時のSyp遺伝子発現の調節機構に関する情報はほとんどない。本研究では,生後発育中のマウス海馬におけるSyp mRNAの変化を調べ,DNAメチル化に焦点を当てて遺伝子調節機構を検討した。著者らは,mRNAと蛋白質レベルの両方を含む海馬Syp発現が最初の2週間の間に増加し,この増加がSyp遺伝子上流領域のCpG部位における過剰メチル化から低メチル化への移行を伴うことを見出した。加えて,DNA脱メチル化剤5-アザ-2′-デオキシシチジン(5-アザ-dCは,初期出生後マウスの海馬において,Neuro-2aマウス神経細胞とin vivoの両方でin vitroでSyp遺伝子発現を抑制した。さらに,発育中のマウスの海馬におけるSyp遺伝子の上流領域におけるメチル化レベルは,5-アザ-dCの腹腔内投与によって減少した。これらの結果は,少なくとも出生後の脳発生時のSyp遺伝子調節がDNAメチル化により仲介され得ることを示唆する。著者らの知見は,出生後の脳発生の間のシナプス形成の分子基盤の理解を促進し,シナプス機能不全を含む神経発達障害の治療的側面への新しい洞察を提供する。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 腹腔内投与 ,  mRNA ,  *メチル化 ,  *遺伝子 ,  シナプス小胞 ,  シナプス形成 ,  シナプス ,  中枢神経系 ,  in vitro実験 ,  ニューロン ,  機能障害 ,  *トド ,  *遺伝子発現 ,  出生 ,  遺伝子発現調整 ,  膜 ,  生体膜 ,  細胞内膜系 ,  *分子遺伝現象 ,  遺伝
準シソーラス用語： 遺伝的調節 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： シナプトフィチン ,  DNAメチル化 ,  Hippocampus ,  生後発達

分類 (1件)： 神経の基礎医学  (GN01020W)

タイトルに関連する用語 (6件)： マウス ,  生後発達 ,  海馬 ,  遺伝子発現 ,  DNAメチル化 ,  可能性