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J-GLOBAL ID：202002228910976751   整理番号：20A0278410

L-ドーパ誘発ジスキネジアのマウスモデルにおけるカンナビノイド受容体CB2の標的化【JST・京大機械翻訳】

Targeting the cannabinoid receptor CB2 in a mouse model of l-dopa induced dyskinesia

著者 (10件)： Rentsch Peggy (Centre for Neuroscience and Regenerative Medicine, Faculty of Science, University of Technology Sydney, 15 Broadway, Sydney, NSW 2007, Australia) ,  Rentsch Peggy (Faculty of Medicine, University of New South Wales, High Street, Sydney, NSW 2052, Australia) ,  Rentsch Peggy (St. Vincent’s Centre for Applied Medical Research (AMR), 405 Liverpool St, Sydney, NSW 2010, Australia) ,  Stayte Sandy (Centre for Neuroscience and Regenerative Medicine, Faculty of Science, University of Technology Sydney, 15 Broadway, Sydney, NSW 2007, Australia) ,  Stayte Sandy (St. Vincent’s Centre for Applied Medical Research (AMR), 405 Liverpool St, Sydney, NSW 2010, Australia) ,  Egan Timothy (Centre for Neuroscience and Regenerative Medicine, Faculty of Science, University of Technology Sydney, 15 Broadway, Sydney, NSW 2007, Australia) ,  Egan Timothy (St. Vincent’s Centre for Applied Medical Research (AMR), 405 Liverpool St, Sydney, NSW 2010, Australia) ,  Clark Ian (Research School of Biology, Australian National University, Canberra, ACT, Australia) ,  Vissel Bryce (Centre for Neuroscience and Regenerative Medicine, Faculty of Science, University of Technology Sydney, 15 Broadway, Sydney, NSW 2007, Australia) ,  Vissel Bryce (St. Vincent’s Centre for Applied Medical Research (AMR), 405 Liverpool St, Sydney, NSW 2010, Australia)
資料名： Neurobiology of Disease  (Neurobiology of Disease)
巻： 134  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： W1774A  ISSN： 0969-9961  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： L-DOPA誘発性ジスキネジア(LID)は,Parkinson病(PD),L-ドーパで使用される一次治療の無効な副作用である。ここでは,LIDsに対するカンナビノイドCB2受容体アゴニスト,HU-308の効果を検討した。PDとLIDsのマウスモデルを用いて,6-OHDAとそれに続くL-ドーパ処理により誘導され,HU-308はアマンタジンと同様にLIDsを効果的に減少させることを示した。さらに,HU-308プラスアマンタジンによる処理は,HU-308単独で達成された最大値よりも大きな抗-脱動力学効果をもたらし,これらの2つの処理の相乗効果を示唆した。最後に,HU-308とアマンタジンによる単独または併用での治療は線条体神経炎症を減少させ,LIDsに寄与することが示唆されている機構であることを示した。まとめると,著者らの結果は,CB2作動薬による薬理学的治療が,PD患者におけるLIDsの治療法としてのさらなる研究をメリットとすることを示唆する。さらに,CB2受容体は主に発現していると考えられているので,著者らのデータは神経炎症,またはより特異的にグリア機能の変化がLIDsの発生に役割を果たしているという示唆を提供する。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： Parkinson病 ,  グリア細胞 ,  *運動障害 ,  不随意運動 ,  薬物療法 ,  *ターゲティング ,  *カンナビノイド ,  副作用 ,  線条体 ,  相乗作用 ,  脂環式化合物 ,  架橋化合物 ,  第一アミン ,  アミノ酸 ,  カテコールアミン
準シソーラス用語： 神経系炎症 ,  アゴニスト ,  *マウスモデル , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (9件)： 6-OHDA ,  異常な不随意運動 ,  CB2 ,  カンナビノイド ,  ジスキネジアジー ,  L-ドーパ ,  神経炎症 ,  パーキンソン病 ,  線条体

分類 (1件)： 神経の基礎医学  (GN01020W)

物質索引 (2件)： アマンタジン ,  L-ドーパ

タイトルに関連する用語 (6件)： L-ドーパ ,  誘発 ,  ジスキネジア ,  マウスモデル ,  カンナビノイド受容体CB2 ,  標的化