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J-GLOBAL ID：202002229299284666   整理番号：20A0585633

パラジウム触媒直接アリール化における塩基効果に関するin vitroおよびin silico研究【JST・京大機械翻訳】

In vitro and In silico Studies on the Base Effect in Palladium-Catalyzed Direct Arylation

著者 (5件)： Lai Yu-Ying (Institute of Polymer Science and Engineering, National Taiwan University, Taipei, 10617, Taiwan) ,  Yang Hau-Ren (Institute of Polymer Science and Engineering, National Taiwan University, Taipei, 10617, Taiwan) ,  Lee Hao-Ting (Institute of Polymer Science and Engineering, National Taiwan University, Taipei, 10617, Taiwan) ,  Tsai Tien-Liang (Institute of Polymer Science and Engineering, National Taiwan University, Taipei, 10617, Taiwan) ,  Sun Han-Sheng (Institute of Polymer Science and Engineering, National Taiwan University, Taipei, 10617, Taiwan)
資料名： Asian Journal of Organic Chemistry  (Asian Journal of Organic Chemistry)
巻： 9  号： 2  ページ： 296-302  発行年： 2020年 
JST資料番号： W2500A  ISSN： 2193-5807  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： パラジウム触媒直接アリール化(DAR)は,共役分子と重合体の合成に有望であることを示した。ここでは,ピバル酸塩,酢酸塩,炭酸塩および水酸化物を含む異なる塩基の存在下での2-ブロモ-3-アルキル-チオフェンのパラジウム触媒によるDAR反応をin vitroおよびin silicoで行った。酸化的付加(OA),協調的金属化-脱プロトン化(CMD),還元的除去(RE)から成る全経路を理論的に調べ,律速段階が塩基と共に変化することを示した。CMD遷移状態に関する自然結合軌道解析により,古典的Lewis対及びフラストレートLewis対が,それぞれ,塩基配位CMD及び塩基支援CMDにおいて重要な役割を果たすことを明らかにした。計算したCMD活性化障壁と軌道相互作用の間の多変量回帰分析により,モデル方程式を得た。これを用いて,CMD中のLewis酸とLewis塩基の特性をさらに解明した。全体として,本研究からの計算結果は実験的反応収率と一致し,DAR触媒システムに対する作動原理の解釈を構成し,さらなる最適化と進歩に光を当てた。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 共役 ,  Lewis酸 ,  *in vitro実験 ,  最適化 ,  律速 ,  メタライゼーション ,  脱プロトン ,  遷移状態 ,  炭酸塩 ,  *触媒 ,  *パラジウム触媒 ,  Lewis塩基 ,  重合体 ,  水酸化物 ,  *アリール化

分類 (1件)： キノリン,イソキノリン  (CF07096H)

タイトルに関連する用語 (4件)： パラジウム触媒 ,  アリール化 ,  塩基効果 ,  研究