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J-GLOBAL ID:202002229458771622   整理番号:20A0287805

クルクミン誘発癌細胞死におけるc-Jun NH2末端キナーゼ関連ロイシンジッパー蛋白質(JLP)の保護的役割【JST・京大機械翻訳】

Protective role of c-Jun NH2-terminal kinase-associated leucine zipper protein (JLP) in curcumin-induced cancer cell death
著者 (7件):
資料名:
巻: 522  号:ページ: 697-703  発行年: 2020年 
JST資料番号: B0118A  ISSN: 0006-291X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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以前の研究は,ウコンの主要成分であるクルクミンの抗腫瘍活性を確立した。増加する証拠は,クルクミンがオートファジー,マイトジェン活性化蛋白質キナーゼ(MAPK)細胞内シグナル伝達経路の活性化および活性酸素種(ROS)仲介細胞死を誘導することを示す。MAPKシグナル伝達経路の足場蛋白質であるc-Jun NH_2-末端キナーゼ(JNK)関連ロイシンジッパー蛋白質(JLP)は癌の候補バイオマーカーとして同定されている。この研究では,クルクミン誘導癌細胞死におけるJLPの役割を検討した。JLPノックダウン(KD)は細胞死と細胞内ROSレベルを増加させることを見出した。さらに,JLP KDは核周囲領域周辺のリソソーム蓄積を障害し,それはオートファゴソーム-リソソーム融合の阻害をもたらし,クルクミン処理細胞におけるp38 MAPK活性化を減弱させた。細胞生存性とp38 MAPK活性化の減少は野生型JLPの発現により逆転したが,p38 MAPK結合ドメインを欠くJLP変異体では逆転しなかった。加えて,オートファジーに関与する重要な遺伝子の不活性化はクルクミン誘導細胞死に対する感受性を増加させた。まとめると,これらの結果は,JLPがリソソームの位置決めとp38 MAPKシグナル伝達を調節することによりオートファジーの誘導を仲介し,クルクミン誘導ROS仲介癌細胞死における全体的な保護的役割を示すことを示唆する。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
細胞生理一般  ,  酵素一般 

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