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J-GLOBAL ID:202002229473614068   整理番号:20A1834602

ネットワーク薬理学に基づく柴胡疎肝散による急性膵炎治療の作用機序【JST・京大機械翻訳】

Study on the mechanism of Chaihu Shugan san in treating acute pancreatitis based on network pharmacology
著者 (5件):
資料名:
巻: 41  号:ページ: 994-998  発行年: 2020年 
JST資料番号: C3609A  ISSN: 1000-7369  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:ネットワーク薬理学に基づき、柴胡疎肝散(CSS)の化学成分と潜在的作用の標的をスクリーニングし、急性膵炎(AP)を治療する可能な作用機序を検討する。方法:TCMSPデータベースを用いて、CSS中の七味漢方薬柴胡、センキュウ、香附、白芍、キク殻、陳皮、甘草の主要な活性成分及び対応タンパクの標的を検索し、選別した。DrugbankとTTDデータベースにより、既知の調節APのタンパク質標的を収集し、成分対応タンパク質に応じて、共通遺伝子を候補予測標的として選別した。Stringデータベースを用いて、予測標的に対して遺伝子オントロジー(GO)機能分析及びKEGG経路濃縮分析を行い、Discoverystudio3.0ソフトウェアは候補活性成分と候補ターゲットに対して仮想ドッキングを行った。Cytoscape3.7.2を用いて「成分-標的」と「タンパク質-通路」ネットワーク図を描いた。結果:経口利用度(OB)、薬物性(DL)、薬物半減期(HL)により、CSSの全処方成分を選別し、68の活性成分を得た。ネットワーク分析により、CSS中のサイコサポニンC、サイコサポニンD、葉酸、ナリンギン、ヘスペリジンとグリチルリチンは、癌、PI3K-Akt、アポトーシス、AGE-RAGEなどのシグナル伝達経路を通じて、BCL2L1、PTGS2、MCL1、RAF1、P2L1、RAF1、RAGEなどのシグナル伝達経路を制御できることが明らかになった。IL-6、AKT1などの25の標的で急性膵炎を治療する。結論:CSS-AP-標的相互作用ネットワークは多成分-多標的-多経路の複雑な機序を解釈し、CSSによるAPの作用及び分子メカニズムの更なる研究に新たな構想と新しい方向を提供した。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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