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J-GLOBAL ID：202002229691679363   整理番号：20A0475158

Vibrio fischeriに対するピpyrストロビンの光分解と光誘起毒性:経路と毒性機構【JST・京大機械翻訳】

Photolysis and photo-induced toxicity of pyraclostrobin to Vibrio fischeri: Pathway and toxic mechanism

著者 (7件)： Fan Lingyun (State Environmental Protection Key Laboratory of Wetland Ecology and Vegetation Restoration, School of Environment, Northeast Normal University, Changchun 130117, China) ,  Huang Ying (State Environmental Protection Key Laboratory of Wetland Ecology and Vegetation Restoration, School of Environment, Northeast Normal University, Changchun 130117, China) ,  Huang Tao (State Environmental Protection Key Laboratory of Wetland Ecology and Vegetation Restoration, School of Environment, Northeast Normal University, Changchun 130117, China) ,  Zhao Kun (Key Laboratory of Industrial Ecology and Environmental Engineering, School of Environmental Science and Technology, Dalian University of Technology, Dalian 116024, China) ,  Zhang Ya-Nan (State Environmental Protection Key Laboratory of Wetland Ecology and Vegetation Restoration, School of Environment, Northeast Normal University, Changchun 130117, China) ,  Li Chao (State Environmental Protection Key Laboratory of Wetland Ecology and Vegetation Restoration, School of Environment, Northeast Normal University, Changchun 130117, China) ,  Zhao Yuan Hui (State Environmental Protection Key Laboratory of Wetland Ecology and Vegetation Restoration, School of Environment, Northeast Normal University, Changchun 130117, China)
資料名： Aquatic Toxicology  (Aquatic Toxicology)
巻： 220  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： B0823B  ISSN： 0166-445X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ピラクロストロビンは世界中で広く使用されている殺菌剤である。しかしながら,その光分解経路と毒性機構は不明である。本研究では,Vibrio fischeriに対するピラクロストロビンの光分解と光誘起毒性を測定した。結果は,直接光分解がピラクロストロビンの分解を支配することを示した。ガスクロマトグラフィー-質量分析および量子化学計算により,ピラクロストロビンが最初にメチルN-フェニルカルバメートおよび1-(4-クロロフェニル)-3-ヒドロキシ-1H-ピラゾール,ピラクロストロビンの合成中間体,アニリン,ベンゾキノンおよび酸に光分解されることを明らかにした。毒性試験は,V.fischeriに対する生物発光阻害率が放射線/照射時間とともに変動し,毒性曲線は3つの相(フェーズI:0~10分,傾斜,フェーズII:10~60分,低下;フェーズIII:60~120分,傾斜)に分類できることを示した。アップアンドダウン曲線は光分解中の親化合物の変化を示した。分子ドッキングのシミュレーションは,ピラクロストロビン(-44.71)のCDOCKER相互作用エネルギーが他の中間生成物(>-30.00)より低いことを示し,親化合物がその中間体より毒性が高いことを示した。毒性曲線で観察された毒性の増加は,6.73のlog1/EC50を持つベンゾキノンの生成に起因し,Vibrio fischeriの標的ルシフェラーゼの構造を大きく変えることができた。さらに,ラジカルスカベンジャーの添加は試験溶液の生物発光を阻害し,中間体の変換におけるラジカルの関与を示した。本論文は,ピラクロストロビンの光化学変換生成物の1つが,その親化合物よりも細菌に対してより毒性を引き起こすことができることを明らかにした。環境リスク評価は,親化合物だけでなくその代謝産物も考慮すべきである。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *光分解 ,  合成中間体 ,  光化学 ,  ラジカル ,  GC-MS分析 ,  生物ルミネセンス ,  ルシフェラーゼ ,  反応中間体 ,  中間体 ,  殺菌薬 ,  代謝産物 ,  毒性試験 ,  細菌 ,  *Vibrio ,  位相

著者キーワード (5件)： ピpyrストロビン ,  光誘起毒性 ,  Vibrio fischeri ,  分子ドッキング ,  分子動力学シミュレーション

分類 (3件)： 動物に対する影響  (EE05040R) ,  有機化合物の毒性  (GZ02030Y) ,  金属及び金属化合物の毒性  (GZ02022V)

タイトルに関連する用語 (6件)： Vibrio ,  スト ,  光分解 ,  光誘起 ,  毒性 ,  経路