共通HTR2A変異体と5-HTTLPRはヒトin vivoセロトニン2A受容体レベルに関連しない【JST・京大機械翻訳】

Spies Marie; Spies Marie; Nasser Arafat; Ozenne Brice; Ozenne Brice; Jensen Peter S.; Knudsen Gitte M.; Fisher Patrick M.

文献

J-GLOBAL ID：202002229773941404 整理番号：20A2316164

共通HTR2A変異体と5-HTTLPRはヒトin vivoセロトニン2A受容体レベルに関連しない【JST・京大機械翻訳】

Common HTR2A variants and 5-HTTLPR are not associated with human in vivo serotonin 2A receptor levels

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資料名：
巻： 41 号： 16 ページ： 4518-4528 発行年： 2020年
JST資料番号： W2600A ISSN： 1065-9471 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

セロトニン2A受容体(5-HT2AR)は,様々な精神疾患の病態生理と治療に関与する。[18F]アルタンセリンと[11C]Cimbi-36陽電子放出断層撮影(PET)は,生きているヒト脳における5-HT_2ARの高分解能イメージングを可能にする。脳5-HT2AR結合は,特異的変異体の影響はほとんど理解されていないが,強く遺伝的に決定される。候補遺伝子研究は,rs6311/rs6313,rs6314,およびrs7997012を含むHTR2A一塩基多型が精神疾患のリスクに影響し,治療反応を仲介することを示唆する。5-HT2ARまたは他のセロトニン(5-HT)蛋白質のin vitro発現に影響することが知られているが,ヒトin vivo脳5-HT2AR結合に対するそれらの効果は,まだ十分に研究されていない。そこで著者らは,これらの変異体と一般的に研究された5-HTTLPRが健康な成人ヒトにおけるin vivo5-HT2AR結合のネオコルテックスを予測する程度を評価した。[18F]アルタンセリンまたは[11C]Cimbi-36PETでスキャンした197人の被験者における線形回帰分析と尤度比試験を用いた。ΔΨ10%までの5-HT2AR結合における遺伝子型群の違いを観察したが,今までに最大のヒトin vivo5-HT2ARイメージング遺伝学研究における5-HT2AR結合の統計的に有意な予測は,遺伝的変異体が統計的に有意ではなかった。このように,in vitroおよび死後の結果は,5-HT2AR発現への影響がin vivo設定に至らなかったことを示唆した。これらの変異体が臨床リスクに影響を及ぼす可能性があるので,著者らの知見は5-HT2AR結合がそのような効果を仲介することを支持しなかった。著者らの観察は,これらの個々の変異体がヒトin vivo5-HT2AR結合における遺伝的負荷に有意に寄与しないことを示した。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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標識化合物 , 医用画像処理 , 遺伝的変異

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