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J-GLOBAL ID：202002229813974801   整理番号：20A2420537

UGT1A1の稀な突然変異の発見と血清ビリルビンレベルの変化との相関性分析【JST・京大機械翻訳】

Rear Mutation in UGT1A1 and its Effect on Serum Bilirubin Level

著者 (2件)： Shao Yaqin (湖南中医薬大学,長沙 410208) ,  Wang Wei (湖南中医薬大学,長沙 410208)
資料名： Hunan Shifan Daxue Xuebao (Yixue Ban)  (Hunan Shifan Daxue Xuebao (Yixue Ban))
巻： 17  号： 4  ページ： 67-70  発行年： 2020年 
JST資料番号： C3536A  ISSN： 1673-016X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:中国の漢民族集団において、他のUGT1A1遺伝子変異型を探し、その血清ビリルビンレベルの変化に対する相関性分析を検討する。方法:471名の中国漢民族の血液サンプルを収集し、ポリメラーゼ連鎖反応-一本鎖ヌクレオチド多型(PCR-SSCP)を用いて、UGT1A1-118TAボックスのタイピングを行い、突然変異遺伝子型の携帯者を選択し、その家系に対して調査及び分析を行った。結果;UGT1A1-118(TA)6/6351名(74.5%),UGT1A1-118(TA)6/7107名(22.7%)およびUGT1A1-118(TA)7/711名(2.3%)が,それぞれ471名の被験者で見つかった。UGT1A1-118(TA)5/72名(0.4%)。2例の希少な遺伝子携帯者に対する再検査により、血清ビリルビンレベルがやや上昇し、家系に1例のこの遺伝子携帯者のみが現れたが、その血清ビリルビンレベルは正常であった。結論:中国漢民族集団に存在する3例のUGT1A1*36/*37携帯者は、その突然変異遺伝子がビリルビンレベルの上昇と明らかな相関がない。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 遺伝子 ,  遺伝子型 ,  *血清 ,  *突然変異 ,  ヌクレオチド ,  家系 ,  PCR法 ,  ラクタム ,  ポリエン ,  ビニル化合物 ,  ジカルボン酸
準シソーラス用語： 被験者 ,  UGT1A1遺伝子 ,  漢民族 ,  血液サンプル , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (4件)： 消化器の腫よう  (GH04000D) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  腫ようの薬物療法  (GE03032C) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J)

物質索引 (1件)： ビリルビン

タイトルに関連する用語 (7件)： UGT1A1 ,  突然変異 ,  発見 ,  血清 ,  ビリルビン ,  相関性 ,  分析