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J-GLOBAL ID:202002229917684277   整理番号:20A0124602

miR-195-5p標的化によるlncRNA SnhG12逆IGF1R誘導骨肉腫転移と増殖のダウンレギュレーション【JST・京大機械翻訳】

Downregulation of lncRNA SNHG12 reversed IGF1R-induced osteosarcoma metastasis and proliferation by targeting miR-195-5p
著者 (6件):
資料名:
巻: 726  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: E0701B  ISSN: 0378-1119  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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長い非コードRNA SNHG12(lncSNHG12)は,様々な癌の発症と進行において重要な役割を果たす。しかしながら,骨肉腫(OS)におけるlncSHHG12の役割は不明のままである。したがって,本研究の目的はOSにおけるlncSNHG12の機能を決定することであった。バイオインフォマティクスウェブサイトを用いて,lncSNHG12の下流標的を予測した。加えて,qRT-PCRを用いて,OS細胞におけるlncSNHG12発現を評価した。in vitroでの細胞移動と増殖を,トランスウェルマイグレーション,クローン形成およびCCK8アッセイを用いて検証した。腫瘍転移と異種移植形成を,lncSHHG12のダウンレギュレーションの有無にかかわらずヌードマウスでモニターした。結果は,IncSNHG12がOS細胞系で上方制御されることを示した。ダウンレギュレーションlncSNHG12は,in vitroとin vivoの両方で転移と増殖を抑制した。また,lncSHG12のダウンレギュレーションは,miR-195-5pの海綿化によるインシュリン成長因子1受容体(IGF1R)発現の発現を抑制し,ルシフェラーゼレポーターアッセイおよびレスキュー実験で検証された。これらの知見は,lncSNHG12のダウンレギュレーションが攻撃的なOS表現型を抑制する可能性があることを示唆する。さらに,lncSHG12サイレンシングは,OS転移と成長を阻害した。これは,miR-195-5p/IGF1R軸を標的とすることにより,OS処理と管理の候補マーカーと標的を表す。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
遺伝子の構造と化学  ,  遺伝子発現  ,  遺伝的変異 

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