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J-GLOBAL ID:202002230063278982   整理番号:20A2640279

ジピレニルホスフィン酸のベーマイトへの固定化:弱化ピレン凝集を有する蛍光ハイブリッド

Immobilization of dipyrenylphosphinic acid to boehmite: Fluorescent hybrid with weakened pyrene-aggregation
著者 (6件):
資料名:
巻: 31  号: 11  ページ: 4526-4532  発行年: 2020年11月 
JST資料番号: W0255A  ISSN: 0921-8831  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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エチルジクロロホスフェート(DPyPOOEt)を,コアとしてエチルジクロロホスフェート,置換基として1-ブロモピレンを用いて設計し,合成し,次に,ジピレニルホスフィン酸(DPyPOOH)を,ブロモトリメチルシラン(TMSBr)を用いて,DPyPOOEtの加水分解反応により合成した。最後に,蛍光ハイブリッドを,ベーマイトの表面上のDPyPOOHとヒドロキシル基の間の脱水縮合によって調製した。DPyPOOEtとDPyPOOHの化学構造を-H NMRと-13C NMRによって特性化した。ハイブリッドの結晶構造,化学構造およびミクロトポグラフィーを,X線回折スペクトル(XRD),Fourier変換赤外分光法(FTIR)および走査電子顕微鏡(SEM)によってそれぞれ特性評価した。結果は,ホスフィンオキシドへの2つのピレン置換基の導入が,ベーマイトの結晶構造の変化なしで,表面上に首尾よく固定化できることを示した。溶液および粉末中の蛍光スペクトルは,ピレンよりもDPyPOOEtおよびDPyPOOHの形変化および赤方偏移発光ピークの発生を示した。特に,固体中のDPyPOOEtおよびDPyPOOHと比較して,ハイブリッドは青方偏移蛍光を示した。DPyPOOEtの最適分子立体配座,基底電子構造を量子化学法により詳細に研究した。ホスフィンオキシドの導入はピレン環の共役構造とピレン環間の空間立体配座を調整する。さらに,ベーマイト表面に閉じ込めたDPyPOOHがピレン環間のπ-π凝集を減じるとき,分子内V-シャンプ立体配座が,ピレン環間のπ-π凝集を減少させた。したがって,これらの結果は,ハイブリッドが高効率青色発光材料に期待されることを示した。Copyright 2021 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.
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分類 (1件):
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有機化合物・錯体の蛍光・りん光(分子) 
物質索引 (1件):
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