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J-GLOBAL ID:202002230096134020   整理番号:20A1062833

脳内出血における脳浮腫の減少のためのコニバプタン:安全性および忍容性試験【JST・京大機械翻訳】

Conivaptan for the Reduction of Cerebral Edema in Intracerebral Hemorrhage: A Safety and Tolerability Study
著者 (18件):
資料名:
巻: 40  号:ページ: 503-509  発行年: 2020年 
JST資料番号: T0873A  ISSN: 1173-2563  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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背景:頭蓋内出血(ICH)における血腫周囲浮腫(PHE)の増殖は,より悪い結果に対するバイオマーカーである。PHEの管理はICH患者に対して潜在的に有益であるが,現在,PHEを減少させ,この集団における転帰を改善する臨床治療は証明されていない。【目的】ICH患者におけるPHEの管理のために,非ペプチドバソプレシン(AVP)受容体拮抗薬であるコニバプタンの安全性と忍容性を調べる。【方法】:著者らは,PHEを発症するリスクがある7人のICH患者において,単一センター,オープンラベル,フェーズI研究を実施した。コニバプタン(20mg)を,標準ICH管理と共に,2日間12時間毎に投与した。電解質レベル,腎臓および心機能,およびバイタルサインを治療中にモニターした。神経学的状態,ICH,およびPHE容積を,最初のコニバプタン投与から24時間,72時間,および7日後に,3か月の追跡調査において,研究ベースライン,24時間,72時間,および7日に評価した。【結果】:コニバプタンは,著者らの患者においてよく許容された。著者らは,コニバプタン投与後のナトリウムレベルの予想される増加(p=0.01)を観察し,心臓または腎機能の変化はなかった。すべての患者は追跡調査に生存し,有害事象率は全体的に神経危険ケアユニットのそれらと同等であった。結論:これらのデータは,コニバプタンがICH患者に安全に投与され,ICH治療のためのこの薬剤の有効性へのさらなる臨床研究を支援することを示す。臨床試験登録:ClinicalTrials.gov;NCT03000283,22年12月20日。Copyright Springer Nature Switzerland AG 2020 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
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神経系の疾患  ,  代謝異常・栄養性疾患一般 
タイトルに関連する用語 (5件):
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