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J-GLOBAL ID:202002230122887185   整理番号:20A0481789

微小環境と増強腫瘍光療法の逐次改善のための知的カスケードナノリアクタのエンジニアリング【JST・京大機械翻訳】

Engineering of an intelligent cascade nanoreactor for sequential improvement of microenvironment and enhanced tumor phototherapy
著者 (14件):
資料名:
巻: 18  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: W3082A  ISSN: 2352-9407  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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光線療法(PDT)および光熱療法(PTT)を含む光療法は,高い特異性,低毒性および非侵襲的利点を有する新しい腫瘍治療法である。ここでは,マクロファージ形質転換(プロ腫瘍M2から抗腫瘍M1)および自己産生酸素(O_2)特性を有するヒアルロン酸(HA)修飾メソ多孔性プルシアンブルー(PB)ナノ粒子(HA-PB NPs)を合成した。その後,光増感剤インドシアニングリーン(ICG)を負荷し,単一近赤外(NIR)レーザ照射下で4T1腫瘍のPTTとPDT相乗治療を実現した。in vitro実験は,HA-PBがICGの安定性を改善できることを示した。薬物放出実験は,豊富なヒアルロニダーゼ(HAase)を含む酸性腫瘍微小環境が標的腫瘍組織における局所的および特異的薬物放出を達成できることを証明した。HA-PBは4T1細胞とM2マクロファージによりインターナリゼーションされる。M2表現型がM1マクロファージに逆転した後,M1により分泌されたH2O2は,HA-PBナノザイムにより触媒され,腫瘍微小環境改善およびO2自己供給PDTに対しO2を生成した。M2マクロファージと4T1細胞の共培養により,HA-PB/ICGはDNA切断(37.9±3.2%)と腫瘍細胞アポトーシスを効果的に誘導した。in vivo結果は,HA-PB/ICGが腫瘍部位でのICGの蓄積能と保持時間を増強できることを示した。808nmレーザ照射下で,HA-PB/ICG群の腫瘍部位の温度とROSレベルは,それぞれ22.7°Cと32倍に上昇し,優れた光熱とROS変換能力を示した。さらに,薬物動力学的結果は,HA-PB/ICGナノプラットフォームが,正確で同期したPTTとO_2自己供給PDTにより,0.31±0.16のV/V0で4T1腫瘍増殖を有意に阻害できることを証明した。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (4件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
強化プラスチックの成形  ,  機械的性質  ,  金属薄膜  ,  無機化合物一般及び元素 

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