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J-GLOBAL ID：202002230161846735   整理番号：20A2401982

MiR-150-5pターゲッティングHIF1αによる結腸直腸癌細胞のセツキシマブ耐性の調節に関する研究【JST・京大機械翻訳】

Relevant Mechanism of MiR-150-5p Targeting HIF1αto Regulate Cetuximab Resistance in Colorectal Cancer Cells

著者 (4件)： Hu Shanshan (四川省人民医院消化内科,四川 成都610000) ,  Song Yan (四川省人民医院消化内科,四川 成都610000) ,  Luo Yuming (四川省人民医院消化内科,四川 成都610000) ,  Xu Li (四川省人民医院消化内科,四川 成都610000)
資料名： Sichuan Yixue  (Sichuan Yixue)
巻： 41  号： 7  ページ： 688-691  発行年： 2020年 
JST資料番号： C3639A  ISSN： 1004-0501  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】miR-150-5pによる結腸直腸癌のセツキシマブ感受性の機序を調査する。方法:miR-150-5pの模倣物、miR-150-5pの対照組をそれぞれ結腸直腸癌細胞株HTC8細胞にトランスフェクションし、その後、300mg/Lのセツキシマブを加えた。トランスフェクション後のmiR-150-5pの発現レベルをRT-qPCRによって検出し,次に,HTC8細胞を,それぞれ,miR-150-5pシミュレーション群,およびCCK-8群と比較した。miR-150-5p対照群およびセツキシマブ+miR-150-5p模倣群の細胞増殖を,トランスフェクションした。RT-qPCRにより各群の低酸素誘導因子(hypoxiainduciblefactor-1alpha,HIF-1α)のmRNAレベルを測定し、Westernblotにより各群のHIF1αのタンパクレベルを測定した。アポトーシスをフローサイトメトリーにより検出した。miR-150-5pとHIF-1αの間の相互作用を,二重ルシフェラーゼレポーター遺伝子実験によって確認した。【結果】miR-150-5p+セツキシマブの過剰発現はHTC8細胞の増殖を有意に抑制し(P<0.05),アポトーシスを促進し(P<0.05),HIF1αmRNAと蛋白質発現を減少させた(P<0.05)。二重ルシフェラーゼレポーター遺伝子実験は,HIF-1αがmiR-150-5pの直接標的であることを示した。【結語】MiR-150-5pは,HIF-1αを標的としたHTC8細胞の増殖とアポトーシスを下方制御する可能性があり,miR-150-5pは,セツキシマブに対する大腸癌細胞の感受性を増加させる可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： シミュレーション ,  mRNA ,  タンパク質 ,  ルシフェラーゼ ,  細胞増殖 ,  フローサイトメトリー ,  トランスフェクション ,  *ターゲティング ,  アポトーシス ,  レポーター遺伝子 ,  定量的PCR法
準シソーラス用語： *セツキシマブ ,  蛋白質発現 ,  *結腸直腸癌 ,  過剰発現 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 消化器の腫よう  (GH04000D) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (8件)： ターゲッティング ,  HIF1α ,  結腸直腸 ,  癌細胞 ,  セツキシマブ ,  耐性 ,  調節 ,  研究