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J-GLOBAL ID:202002230760178350   整理番号:20A1013468

胃癌を模倣した巨大潰瘍とリンパ節腫脹を伴う胃神経鞘腫:症例報告【JST・京大機械翻訳】

Gastric schwannoma with giant ulcer and lymphadenopathy mimicking gastric cancer: a case report
著者 (5件):
資料名:
巻: 20  号:ページ: 1-4  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7426A  ISSN: 1471-230X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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胃神経鞘腫は胃の筋肉内神経叢に由来する稀な良性腫瘍であり,胃間葉腫瘍の2.6%を占める。表面潰ようを伴う胃神経鞘腫(GS)は非常に稀である。ここでは,潰ようを有するGSの稀な症例について報告する。それは,複数の拡大した局所リンパ節,容易に模倣された胃癌(GC)と関連している。症例は79歳女性で,食欲不振と胃内容の間欠性おう吐を主訴とした。胃内視鏡検査では,胃体内に巨大なcra状潰ようを認めた。その上昇した境界は脆弱で,容易に出血んだ。したがって,GCは疑われた。造影コンピュータ断層撮影(CT)は,対応する不規則に肥厚した胃壁の軽度の増強と粘膜不連続の環状領域を明らかにした。拡大した局所リンパ節も発見され,リンパ節転移を伴うGCを著者らの主要な関心事とした。次に,18F-フルオロデオキシグルコース(18F-FDG PET)/CTを,更なる病期分類のために施行した。明らかに増加したFDG取り込みは,胃病変(最大標準化取り込み値(SUVmax)14.6)で示されたが,FDG取り込みは,拡大した局所リンパ節で観察されなかった。GCの強い疑いのため,胃亜全摘術を施行した。GSは術後病理学によって明らかにされ,13の切除されたリンパ節における転移の証拠はなかった。これは,巨大な表面潰瘍と多発した局所リンパ節を伴うGSの稀な症例であった。腫瘍における18FDGの取り込みは,以前に公表された文献報告より実質的に高かった。これらの状況下で,GCから区別することは困難である。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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消化器の腫よう 
引用文献 (15件):

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