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J-GLOBAL ID：202002231342850896   整理番号：20A2180025

miR-181cは,マイトファジー発生の調節を通して,鋸歯状腺腫の癌化に影響を及ぼす。【JST・京大機械翻訳】

miR-181c Regulates Serrated Adenoma Canceration through Mitophagy

著者 (4件)： Li Min (重慶医科大学附属江津中心医院、重慶市江津区中心医院病理科,重慶,402260) ,  Zhang Chunmei (重慶医科大学附属江津中心医院、重慶市江津区中心医院病理科,重慶,402260) ,  Rong Geng (重慶医科大学附属江津中心医院、重慶市江津区中心医院病理科,重慶,402260) ,  Wang Mingming (重慶医科大学附属江津中心医院、重慶市江津区中心医院病理科,重慶,402260)
資料名： Nanchang Daxue Xuebao (Yixue Ban)  (Nanchang Daxue Xuebao (Yixue Ban))
巻： 60  号： 3  ページ： 35-38,52  発行年： 2020年 
JST資料番号： C3511A  ISSN： 2095-4727  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】鋸歯状腺腫の発癌におけるmiR-181c発現の役割と意義を調査する。方法:リアルタイム蛍光定量PCR(Real-timePCR)を用いて、鋸歯状腺腫、鋸歯状腺癌組織及びFHC細胞、Caco-2細胞におけるmiR-181c発現を測定した。蛋白質免疫ブロット法(WesternBlot)を用いて、2群の組織中のミトコンドリアオートファジー関連タンパク質PINK1、ミトコンドリア残余量マーカータンパク質TOM20、HSP60の発現を測定した。【結果】鋸歯状腺癌組織およびCaco-2細胞におけるmiR-181c発現は,鋸歯状腺腫およびFHC細胞と比較して有意に減少したが,TOM20およびHSP60発現は増加したが,PINK1発現は減少した(すべてP<0.05)。miR-181c発現を上方制御すると,Caco-2細胞におけるTOM20とHSP60の発現は減少し,PINK1の発現は増加した(すべてP<0.05)。【結論】miR-181cは,マイトファジー形成の調節を通して,鋸歯状腺腫の発癌に関与する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 蛍光 ,  タンパク質 ,  発癌 ,  ミトコンドリア ,  *腺癌 ,  アップレギュレーション ,  Caco2細胞
準シソーラス用語： 免疫ブロッティング ,  *マイトファジー ,  *鋸歯状腺腫 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 消化器の腫よう  (GH04000D) ,  消化器の医学一般  (GH01010T)

タイトルに関連する用語 (4件)： マイトファジー ,  調節 ,  鋸歯状腺腫 ,  癌化